Retatrutide – Nouvel agoniste triple GLP-1/GIP/GCGR : aperçu de la recherche

Peptology · 2026-06-04

🧬 Retatrutide – un agoniste triple des récepteurs du GLP-1/GIP/glucagon en recherche

Le Retatrutide est un peptide expérimental qui suscite un intérêt croissant dans la recherche métabolique. Il appartient à la nouvelle génération de multi-agonistes basés sur les incrétines et est étudié dans des essais cliniques pour ses effets sur le poids corporel, la régulation de l'appétit et les marqueurs métaboliques.

Comment agit le Retatrutide ?

Le Retatrutide est un tri-agoniste – il active simultanément trois récepteurs clés :

• GLP-1 (glucagon-like peptide-1) – supprime l'appétit, ralentit la vidange gastrique et favorise la sensibilité à l'insuline ;

• GIP (glucose-dependent insulinotropic polypeptide) – améliore le contrôle du glucose ;

• Récepteur du glucagon – augmente la dépense énergétique en stimulant le métabolisme et la lipolyse.

Dans les études, l'action combinée de ces trois voies a été associée à :

• Une réduction de l'excès de poids corporel ;

• Une amélioration de la glycémie et de la sensibilité à l'insuline ;

• Une réduction de la masse grasse et des processus inflammatoires.

Que montrent les études ?

🔬 Résultats de la phase 2 :
Dans l'essai de phase 2 de 48 semaines, le groupe recevant la dose la plus élevée a montré une réduction moyenne du poids de 24,2 % contre 2,1 % avec le placebo. L'essai n'a pas comparé directement le retatrutide au semaglutide ou au tirzepatide.

💡 Action ciblée :
Le Retatrutide agit sur les centres de la faim du cerveau et aussi directement sur les voies métaboliques, en réduisant l'accumulation de graisse et en améliorant l'utilisation de l'énergie.

🛡️ Événements indésirables dans les essais :
Les événements indésirables les plus fréquents rapportés dans les essais étaient gastro-intestinaux (nausées, diarrhée, vomissements) – similaires à ceux observés avec d'autres agonistes du GLP-1.

---

Conclusion

Le Retatrutide est un agoniste triple expérimental des récepteurs du GLP-1, du GIP et du glucagon. Les données de phase 2 montrent une réduction substantielle du poids et des modifications des marqueurs métaboliques ; les essais de phase 3 sont en cours. Ce n'est pas un médicament autorisé.

Chez Peptology, le Retatrutide est proposé comme peptide de recherche à usage de laboratoire uniquement, avec un rapport HPLC/MS pour chaque lot.

---

🤔 En quoi le Retatrutide diffère-t-il du Semaglutide ?

Le Semaglutide est un mono-agoniste du récepteur du GLP-1, tandis que le Retatrutide active aussi les récepteurs du GIP et du glucagon. Son essai de phase 2 a rapporté une réduction moyenne du poids plus importante (24,2 % à 48 semaines) que STEP 1 avec le semaglutide (14,9 % à 68 semaines), mais il s'agit d'essais distincts, avec des populations et des durées différentes, et non d'une comparaison directe.