Semaglutide 5 mg/10mg – agoniste du récepteur du GLP-1

Qu'est-ce que le Semaglutide ?

Le Semaglutide (également appelé sémaglutide) est un agoniste du récepteur du GLP-1 (glucagon-like peptide-1) synthétique à action prolongée. C'est un analogue acylé du GLP-1 humain dans lequel un résidu d'acide gras fixé assure une forte liaison à l'albumine — ce qui confère à la molécule une longue demi-vie et permet une administration hebdomadaire. Dans la littérature clinique, le Semaglutide est décrit comme l'un des agonistes de la classe des GLP-1 les mieux étudiés, avec des données sur la sécrétion d'insuline dépendante du glucose et sur les marqueurs métaboliques.

Le Semaglutide est un mono-agoniste — il n'agit que sur l'axe du GLP-1. Cela le distingue du double agoniste Tirzepatide (GLP-1/GIP) et du triple agoniste Retatrutide (GLP-1/GIP/glucagon). Dans les publications, le Semaglutide sert souvent d'agoniste du GLP-1 de référence auquel sont comparées les molécules multirécepteurs plus récentes.

Le Semaglutide de qualité recherche proposé par Peptology n'est pas un médicament enregistré — c'est un peptide de recherche lyophilisé destiné exclusivement à la recherche scientifique et aux applications in vitro, qui n'est pas destiné à un usage chez l'humain ou l'animal. Consultez aussi les autres peptides pour la perte de poids (GLP-1) de notre catégorie.

Dans la version proposée par Peptology, le Semaglutide est fourni sous forme de peptide lyophilisé d'une pureté supérieure à 99 % (HPLC/MS), confirmée par une analyse de laboratoire indépendante (CoA pour chaque lot). Il est disponible en deux formats de flacon — 5 mg et 10 mg — selon l'échelle du protocole de recherche.

Formats disponibles : 5 mg et 10 mg

Le Semaglutide est disponible en deux formats lyophilisés, qui répondent à des échelles de travail de recherche différentes — des séries in vitro ponctuelles aux protocoles plus longs, avec une consommation de peptide plus élevée.

Les deux formats ont une pureté identique > 99 % et le même certificat de laboratoire pour le lot. Le choix de la taille dépend de l'échelle du protocole, et non de la concentration de la substance active.

Comment agit le Semaglutide — l'agonisme du récepteur du GLP-1

Les récepteurs du GLP-1 se trouvent dans le pancréas, le cerveau et le tube digestif. Dans les publications cliniques et précliniques, le Semaglutide est décrit comme une molécule qui active ces récepteurs et produit plusieurs effets métaboliques complémentaires. Les principaux paramètres étudiés sont la sécrétion d'insuline dépendante du glucose, la sécrétion de glucagon et la vidange gastrique.

Pourquoi l'axe du GLP-1 est important

Le GLP-1 est une incrétine sécrétée après un repas, qui régule simultanément la sécrétion d'insuline, la sécrétion de glucagon et la vidange gastrique. La longue demi-vie du Semaglutide — résultat de sa liaison à l'albumine — maintient une activation continue de cet axe tout au long de la semaine, ce qui le distingue des analogues du GLP-1 à action courte. Dans les études, ce profil est associé à une amélioration des marqueurs glycémiques.

Le Semaglutide est un point de référence pour les molécules multirécepteurs plus récentes. Le double agoniste Tirzepatide ajoute l'axe du GIP, et le triple agoniste Retatrutide — en plus, l'axe du glucagon. Les résultats présentés proviennent d'essais cliniques contrôlés et ne constituent pas une allégation concernant l'effet du produit de qualité recherche.

Pharmacocinétique et pharmacodynamie du Semaglutide

Le Semaglutide est un analogue acylé du GLP-1 qui, dans les données pharmacocinétiques publiées, est décrit comme une molécule à longue demi-vie grâce à sa forte liaison à l'albumine — ce qui explique le schéma hebdomadaire utilisé dans les protocoles cliniques.

• Demi-vie biologique : environ 7 jours (~168 h), ce qui permet une administration hebdomadaire
• Mécanisme d'action prolongée : forte liaison à l'albumine grâce à un résidu d'acide gras fixé, élimination lente
• Schéma posologique : une fois par semaine par voie sous-cutanée (SC), avec titration de la dose au fil du temps
• État d'équilibre : atteint après environ 4 à 5 semaines d'administration à un niveau de dose donné
• Voie d'administration : sous-cutanée (formes hebdomadaires) ou orale (dans des préparations pharmaceutiques distinctes)
• Dose étudiée en phase 3 (obésité, STEP) : 2,4 mg SC par semaine, avec titration à partir d'une dose plus faible

Semaglutide vs Tirzepatide vs Retatrutide

Le tableau ci-dessous compare le Semaglutide à deux molécules multirécepteurs plus récentes de la famille des incrétines du catalogue de peptides de recherche. Les trois sont étudiées en ce qui concerne le métabolisme du glucose, mais elles diffèrent par le nombre d'axes récepteurs activés — le Semaglutide agit sur un seul (GLP-1), le Tirzepatide sur deux (GLP-1/GIP) et le Retatrutide sur trois (GLP-1/GIP/glucagon). Les données sont de nature scientifique et comparative et ne constituent pas une comparaison directe.

Sources : Wilding et al., STEP 1, New England Journal of Medicine (2021) ; le programme SUSTAIN (diabète de type 2) ; l'étude SELECT (critères cardiovasculaires, NEJM 2023, n=17 604). Les données présentées proviennent de programmes cliniques différents et ne doivent pas être interprétées comme une comparaison directe ni comme une allégation concernant l'effet d'un produit de qualité recherche spécifique.

Essais cliniques du Semaglutide

Le Semaglutide figure parmi les agonistes du GLP-1 les mieux étudiés. Le programme clinique couvre trois grands axes — le diabète de type 2 (SUSTAIN), l'obésité (STEP) et les critères cardiovasculaires (SELECT). Ces résultats concernent les formes pharmaceutiques du sémaglutide et proviennent d'essais cliniques contrôlés.

Phase 1 — sécurité et pharmacocinétique

Les premières études cliniques ont documenté une bonne tolérance, une longue demi-vie (~7 jours) résultant de la liaison à l'albumine, et l'atteinte de l'état d'équilibre après 4 à 5 semaines d'administration hebdomadaire.

SUSTAIN — diabète de type 2

Le programme SUSTAIN a évalué le sémaglutide chez des patients atteints de diabète de type 2, en démontrant une réduction significative de l'HbA1c et du poids corporel par rapport au placebo et à d'autres médicaments antidiabétiques.

STEP 1 — obésité (NEJM, 2021)

Dans l'étude de phase 3 STEP 1, des adultes obèses ou en surpoids ont reçu du sémaglutide 2,4 mg SC par semaine ou un placebo pendant 68 semaines, associé à une modification du mode de vie. La réduction moyenne du poids corporel était de −14,9 % dans le groupe sémaglutide contre −2,4 % dans le groupe placebo, et une réduction du poids corporel ≥ 5 % a été atteinte par 86,4 % des participants (contre 31,5 % dans le groupe placebo). Ces résultats proviennent d'un essai clinique contrôlé et ne constituent pas une recommandation d'usage individuel.

SELECT — critères cardiovasculaires

Dans l'étude SELECT (17 604 participants atteints d'une maladie cardiovasculaire et en surpoids/obèses, sans diabète), le sémaglutide 2,4 mg a été associé à une réduction de 20 % du risque d'événements cardiovasculaires majeurs (MACE) — décès cardiovasculaire, infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral — par rapport au placebo. Ce sont des données issues d'un essai clinique contrôlé.

Remarque : les informations sur les essais cliniques concernent les formes pharmaceutiques du sémaglutide et sont présentées à des fins scientifiques et informatives. Elles ne constituent ni un avis médical, ni une recommandation d'utilisation, ni une allégation concernant l'effet du produit de qualité recherche proposé par Peptology.

Résultats cliniques documentés pour le Semaglutide

• L'un des agonistes du GLP-1 les mieux étudiés — le mono-agoniste de référence dans la littérature
• Réduction moyenne du poids corporel d'environ 14,9 % sur 68 semaines dans l'étude de phase 3 STEP 1 (NEJM, 2021)
• Réduction du poids corporel ≥ 5 % chez 86,4 % des participants dans STEP 1
• Réduction de 20 % du risque de MACE dans l'étude cardiovasculaire SELECT (n=17 604)
• Réduction significative de l'HbA1c dans le diabète de type 2 dans le programme SUSTAIN
• Longue demi-vie (~7 jours) grâce à la liaison à l'albumine — administration hebdomadaire

Tous les résultats indiqués concernent des essais cliniques publiés sur les formes pharmaceutiques du sémaglutide et ne doivent pas être interprétés comme une promesse d'effet, un mode d'emploi ou une allégation concernant l'effet du produit de qualité recherche proposé par Peptology.

Protocoles de dosage en recherche

Dans les programmes cliniques, le sémaglutide a été utilisé selon un schéma sous-cutané hebdomadaire avec titration progressive de la dose — ce qui vise à améliorer la tolérance gastro-intestinale :

• Phase 1 (escalade de dose) : une plage de doses SC dans le cadre du protocole de recherche, avec titration à partir d'une faible dose
• Phase 3 (obésité, STEP) : titration jusqu'à 2,4 mg SC une fois par semaine comme dose cible étudiée
• Diabète de type 2 (SUSTAIN) : doses SC hebdomadaires dans une fourchette plus basse, selon le protocole
• Étude cardiovasculaire (SELECT) : 2,4 mg SC par semaine

Comme le Tirzepatide et le Retatrutide, le Semaglutide nécessite dans les études une titration lente pour améliorer la tolérance — les patients commençaient par une dose plus faible, qui était augmentée progressivement. Ces schémas font partie d'essais cliniques contrôlés et ne constituent pas une recommandation d'auto-administration.

Conservation et reconstitution

Le Semaglutide est fourni sous forme de poudre lyophilisée (cryodesséchée) en flacon. Sous forme lyophilisée, le peptide est stable à température ambiante, à l'abri de la lumière et de l'humidité — la réfrigération avant reconstitution n'est pas obligatoire. Après reconstitution, la stabilité dépend du solvant utilisé, Peptide Matrix Water™ prolongeant nettement la durée de vie du peptide.

• Avant reconstitution : température ambiante, dans l'emballage d'origine, à l'abri de la lumière et de l'humidité. Un réfrigérateur n'est pas obligatoire.
• Après reconstitution avec Peptide Matrix Water™ : stabilité au réfrigérateur entre +2 °C et +8 °C jusqu'à 60 jours dans des conditions de laboratoire appropriées — la formule stabilisante prolonge la durée de vie du peptide par rapport aux solvants standard.
• Après reconstitution avec de l'eau bactériostatique ou stérile : stabilité au réfrigérateur entre +2 °C et +8 °C jusqu'à 28 jours dans des conditions appropriées. Ne pas recongeler la solution reconstituée.
• Reconstitution : en laboratoire, on utilise généralement Peptide Matrix Water™, de l'eau bactériostatique ou de l'eau stérile pour préparations injectables, selon le protocole.
• Volume : 3 mL de solvant maximum (capacité d'un flacon standard). Pour calculer précisément le volume et les unités, utilisez le calculateur de peptides.
• Homogénéisation : ajoutez le solvant lentement le long de la paroi du flacon, sans agiter vigoureusement — les liaisons peptidiques sont sensibles aux contraintes mécaniques. Faites tourner doucement, ne secouez pas.

Conseil de laboratoire : avec votre commande, vous pouvez ajouter Peptide Matrix Water™ au panier — une solution stabilisante conçue pour travailler avec des peptides de recherche reconstitués, y compris les agonistes du GLP-1. Plus d'informations dans l'article Eau bactériostatique vs acide acétique vs Matrix Water.

Questions fréquentes sur le Semaglutide

Qu'est-ce exactement que le Semaglutide ?

Le Semaglutide est un agoniste synthétique du récepteur du GLP-1 à action prolongée. Il imite l'action de l'incrétine GLP-1, qui régule la sécrétion d'insuline, la sécrétion de glucagon et la vidange gastrique. Dans les essais cliniques, c'est l'un des peptides les plus souvent évalués dans le contexte de l'obésité et du diabète de type 2. Les résultats proviennent d'essais cliniques contrôlés.

En quoi le Semaglutide diffère-t-il du Tirzepatide et du Retatrutide ?

Les trois sont étudiés en ce qui concerne le métabolisme du glucose, mais ils diffèrent par le nombre d'axes récepteurs. Le Semaglutide n'agit que sur l'axe du GLP-1, le Tirzepatide associe le GLP-1 et le GIP, et le Retatrutide ajoute un troisième axe — le récepteur du glucagon. Dans les études, le Semaglutide sert souvent de référence à laquelle les molécules multirécepteurs plus récentes sont comparées.

Quelle est la demi-vie du Semaglutide ?

La demi-vie biologique du sémaglutide est d'environ 7 jours grâce à sa forte liaison à l'albumine, et l'état d'équilibre est atteint après 4 à 5 semaines. C'est pourquoi les protocoles cliniques utilisent un schéma hebdomadaire — comme pour le Tirzepatide ou le Retatrutide.

Quel format choisir — 5 ou 10 mg ?

Les deux formats ont une pureté identique > 99 % et le même certificat de lot. Le choix dépend de l'échelle du protocole : 5 mg pour les séries de validation ponctuelles et les protocoles plus courts, et 10 mg pour les modèles répétés plus longs avec une consommation de peptide plus élevée.

Comment le Semaglutide est-il conservé et reconstitué ?

Le flacon lyophilisé se conserve à température ambiante, à l'abri de la lumière et de l'humidité — sans qu'un refroidissement soit nécessaire avant la reconstitution. Après reconstitution, la stabilité dépend du solvant : avec Peptide Matrix Water™ — jusqu'à 60 jours au réfrigérateur entre +2 °C et +8 °C ; avec de l'eau bactériostatique ou stérile — jusqu'à 28 jours. Dans tous les cas, évitez toute recongélation.

Où acheter du Semaglutide pour la recherche ?

Peptology propose le Semaglutide comme peptide de recherche d'une pureté confirmée supérieure à 99 % (HPLC/MS), avec une analyse de laboratoire indépendante pour chaque lot. Expédition rapide, emballage discret et certificats de pureté fournis avec le produit. Pour le contexte scientifique, consultez aussi l'article Peptides — ce qu'ils sont, comment ils agissent, principales catégories et profil de sécurité.

Peptides apparentés dans le catalogue Peptology

Les chercheurs qui travaillent avec le Semaglutide s'intéressent souvent aussi à d'autres molécules de la classe des agonistes du GLP-1 / des incrétines et à des solutions de reconstitution. Chacun des produits ci-dessous dispose d'un certificat de pureté supérieure à 99 % :

Voir tout le catalogue : Peptides pour la perte de poids (GLP-1) · Solutions pour peptides · Blog sur la recherche peptidique

Reconstitution en laboratoire

Protocole de laboratoire — reconstitution, protocoles de recherche, conservation

Protocole standardisé applicable à tous les peptides de recherche du catalogue Peptology. Pour calculer la concentration de la solution (mg/mL) de chaque flacon, utilisez le calculateur de reconstitution des peptides.

Protocole en 60 secondes

Aide-mémoire

Matériel nécessaire

Cinq règles de reconstitution

Calcul de la concentration

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Questions fréquentes (FAQ)

Sous quelle forme le Semaglutide est-il fourni et comment le conserver ?

Il est fourni sous forme de poudre lyophilisée (cryodesséchée) dans un flacon scellé. Conservez le flacon non ouvert au sec et à l'abri de la lumière, idéalement entre 2 et 8 °C. Après reconstitution en laboratoire, conservez la solution entre 2 et 8 °C et utilisez-la dans le délai indiqué dans l'onglet « Reconstitution en laboratoire » (jusqu'à 60 jours avec Peptide Matrix Water).

Quelle est la pureté du Semaglutide et comment est-elle contrôlée ?

Chaque lot présente une pureté de 99 % ou plus, confirmée par HPLC et spectrométrie de masse (MS) et consignée dans un certificat d'analyse (CoA). Le rapport du lot en cours est affiché dans l'onglet « Analyse de laboratoire ».

Une ordonnance est-elle nécessaire ?

Non. Proposée à des fins de recherche, sans nécessité d'ordonnance.

Où acheter Semaglutide en France et à quel prix ?

Vous pouvez acheter Semaglutide en France en ligne chez Peptology, à partir de 50,00 €. Livraison avec GLS en 3–5 jours ouvrés. La livraison est gratuite à partir de 50,00 €. Paiement par carte. Pureté 99 %+, avec un rapport HPLC pour chaque lot.

Analyse de laboratoire

Semaglutide - 5mg - Lot - 0226 - Pureté et endotoxines

Semaglutide - 10mg - Lot - 0226 - Pureté et endotoxines