Cagrilintide 5 mg/10 mg – analogue de l'amyline

Qu'est-ce que la Cagrilintide ?

La Cagrilintide (également connue sous le nom d'AM833) est un analogue synthétique de l'amyline à longue durée d'action. L'amyline est une hormone pancréatique sécrétée en même temps que l'insuline, qui agit via les récepteurs de l'amyline — des complexes du récepteur de la calcitonine avec les protéines RAMP (AMY1–AMY3). La molécule est construite sur un squelette d'amyline humaine, avec une inspiration de la calcitonine, et un résidu d'acide gras fixé permet une liaison réversible à l'albumine — ce qui lui confère une longue demi-vie et permet une administration hebdomadaire.

Contrairement aux agonistes des incrétines tels que le Semaglutide (GLP-1), le Tirzepatide (GLP-1/GIP) ou le Retatrutide (GLP-1/GIP/glucagon), la Cagrilintide agit par une voie distincte — les récepteurs de l'amyline du système nerveux central. C'est pourquoi la littérature la décrit non comme une concurrente des agonistes du GLP-1, mais comme leur partenaire complémentaire — l'association des deux mécanismes (amyline + GLP-1) produit un effet additif dans les études.

La Cagrilintide est étudiée dans le contexte de l'obésité et des troubles métaboliques — en monothérapie comme en association avec le sémaglutide. Selon les données publiques, elle reste une molécule expérimentale et ne dispose d'aucun enregistrement en tant que médicament autonome. Vous trouverez chez nous l'association de recherche amyline + GLP-1 prête à l'emploi sous le nom de CS10 (Cagrilintide + Semaglutide). Voir aussi les autres peptides pour la perte de poids (GLP-1) de notre catégorie.

Dans la version proposée par Peptology, la Cagrilintide est fournie sous forme de peptide de recherche lyophilisé d'une pureté supérieure à 99 % (HPLC/MS), confirmée par une analyse de laboratoire indépendante (CoA pour chaque lot), en flacon de 5 mg/10 mg. Le produit est destiné exclusivement à la recherche scientifique et aux applications in vitro et n'est pas un médicament.

Formats disponibles : 5 mg et 10 mg

La Cagrilintide est disponible en formats lyophilisés de 5 mg et 10 mg, qui couvrent les échelles de travail de recherche habituelles — des séries in vitro ponctuelles aux protocoles plus longs, y compris les schémas combinés avec des agonistes du GLP-1.

Les formats de 5 mg et 10 mg ont une pureté > 99 % et un certificat de laboratoire pour le lot. Le choix de la quantité dépend de l'échelle du protocole, et non de la concentration de la substance active.

Comment agit la Cagrilintide — agonisme des récepteurs de l'amyline

Dans les publications cliniques et précliniques, la Cagrilintide est décrite comme une molécule qui imite l'action de l'amyline en stimulant les récepteurs de l'amyline dans le cerveau. Ces mécanismes agissent par une voie distincte de celle des incrétines (GLP-1/GIP) et sont décrits dans la littérature comme une signalisation au niveau des récepteurs de l'amyline (AMY1, AMY3) et du récepteur de la calcitonine.

Pourquoi la voie de l'amyline est importante

L'amyline et le GLP-1 sont deux voies de signalisation distinctes — elles agissent via des récepteurs différents (récepteurs de l'amyline/de la calcitonine et récepteur du GLP-1) et se complètent. C'est pourquoi la Cagrilintide est étudiée avant tout comme partenaire des agonistes du GLP-1, et non comme leur remplaçant. Dans l'étude de l'association avec le sémaglutide, l'ajout de l'axe de l'amyline à l'axe du GLP-1 a produit une réduction du poids corporel plus importante que chaque molécule seule.

Ce concept est étudié dans un vaste programme clinique (dont la phase 3 REDEFINE pour l'association cagrilintide + sémaglutide). Les résultats présentés proviennent d'essais cliniques contrôlés et ne constituent pas une allégation concernant l'effet du produit de qualité recherche.

Pharmacocinétique et pharmacodynamie de la Cagrilintide

La Cagrilintide est un analogue acylé de l'amyline qui, dans les données pharmacocinétiques publiées, est décrit comme une molécule à longue demi-vie grâce à sa liaison réversible à l'albumine — ce qui explique le schéma hebdomadaire utilisé dans les protocoles cliniques.

• Demi-vie biologique : environ 7–8 jours (~180 heures), ce qui permet une administration hebdomadaire
• Mécanisme d'action prolongée : liaison réversible à l'albumine grâce à un résidu d'acide gras fixé (comme pour le sémaglutide)
• Schéma posologique : une fois par semaine par voie sous-cutanée (SC), avec titration de la dose au fil du temps
• Classe de la molécule : analogue de l'amyline (agoniste des récepteurs de l'amyline), distinct des incrétines GLP-1/GIP
• Doses étudiées en phase 2 (monothérapie) : 0,3–4,5 mg SC par semaine, avec titration à partir d'une dose plus faible

Cagrilintide vs Semaglutide vs CS10 (association)

Le tableau ci-dessous compare la Cagrilintide à un agoniste du GLP-1 et à l'association prête à l'emploi des deux voies. La différence essentielle est une différence de classe : la Cagrilintide est un analogue de l'amyline (une voie distincte via les récepteurs de l'amyline et de la calcitonine), et non un agoniste des incrétines — c'est pourquoi elle est souvent associée au GLP-1 plutôt que comparée comme une alternative. Les données sont de nature scientifique et comparative et ne constituent pas une comparaison directe en face-à-face.

Sources : Lau et al., étude de phase 2 de détermination de dose de la cagrilintide, The Lancet (2021, n=706) ; le programme REDEFINE 1/2 pour l'association cagrilintide + sémaglutide (NEJM 2025). Les données présentées proviennent de programmes cliniques différents et ne doivent pas être interprétées comme une comparaison directe ni comme une allégation concernant l'effet d'un produit de qualité recherche précis.

Essais cliniques de la Cagrilintide

Le programme clinique de la cagrilintide se développe selon deux axes — la monothérapie (un analogue de l'amyline) et le traitement combiné avec le sémaglutide. Ces résultats concernent les formes étudiées en clinique et proviennent d'essais contrôlés.

Phase 1 — sécurité et pharmacocinétique

Les premières études cliniques ont documenté une bonne tolérance avec une administration hebdomadaire et une longue demi-vie (~180 h) résultant de la liaison à l'albumine.

Phase 2 — monothérapie dans l'obésité (The Lancet, 2021)

Dans une étude de phase 2 de détermination de dose de 26 semaines, 706 adultes en situation d'obésité ou de surpoids ont reçu de la cagrilintide à cinq doses (0,3–4,5 mg SC par semaine), un placebo ou du liraglutide 3,0 mg, en association avec une modification du mode de vie. La réduction moyenne du poids corporel était de 6,0–10,8 % dans les groupes cagrilintide contre 3,0 % dans le groupe placebo. Ces résultats proviennent d'un essai clinique contrôlé et ne constituent pas une recommandation d'usage individuel.

REDEFINE 1 — association avec le sémaglutide (NEJM, 2025)

Dans l'étude de phase 3 REDEFINE 1 (environ 3400 adultes en situation d'obésité sans diabète, 68 semaines), l'association cagrilintide + sémaglutide a produit une réduction moyenne du poids corporel de 20,4 %, contre 11,5 % pour la cagrilintide seule, 14,9 % pour le sémaglutide seul et 3 % pour le placebo. Une réduction du poids corporel ≥ 20 % a été atteinte par environ 60 % des participants du groupe de l'association. Ces données illustrent l'effet additif de l'association des deux voies et proviennent d'un essai clinique contrôlé.

REDEFINE 2 — association dans le diabète de type 2

L'étude parallèle REDEFINE 2 a évalué l'association cagrilintide + sémaglutide chez des adultes atteints de diabète de type 2, documentant une réduction significative du poids corporel et une amélioration du contrôle glycémique.

Remarque : les informations sur les essais cliniques sont présentées à des fins scientifiques et informatives et reposent sur des résultats publiés. Elles ne constituent ni un avis médical, ni une recommandation d'utilisation, ni une allégation concernant l'effet du produit de qualité recherche proposé par Peptology.

Résultats cliniques documentés pour la Cagrilintide

• Analogue de l'amyline à longue durée d'action — une voie distincte via les récepteurs de l'amyline, complémentaire des agonistes du GLP-1
• Réduction du poids corporel de 6,0–10,8 % en monothérapie dans une étude de phase 2 de détermination de dose (Lancet, 2021)
• Jusqu'à 20,4 % de réduction du poids corporel en association avec le sémaglutide dans l'étude REDEFINE 1 de 68 semaines
• Environ 60 % des participants avec une réduction du poids corporel ≥ 20 % dans le groupe de l'association (REDEFINE 1)
• Effet additif amyline + GLP-1 — une réduction plus importante que chaque molécule seule
• Longue demi-vie (~180 h) grâce à la liaison à l'albumine — administration hebdomadaire

Tous les résultats indiqués concernent des essais cliniques publiés de la cagrilintide et de son association avec le sémaglutide ; ils ne doivent pas être interprétés comme une promesse d'effet, une instruction d'utilisation ou une allégation concernant l'effet du produit de qualité recherche proposé par Peptology.

Protocoles de dosage en recherche

Dans les programmes cliniques, la cagrilintide a été utilisée selon un schéma sous-cutané hebdomadaire avec titration progressive de la dose — dans le but d'améliorer la tolérance gastro-intestinale :

• Phase 1 (escalade de dose) : une plage de doses SC dans le cadre du protocole de recherche, avec titration à partir d'une faible dose
• Phase 2 (monothérapie, obésité) : 0,3–4,5 mg SC une fois par semaine comme doses étudiées, avec une titration sur 6 semaines maximum
• Phase 3 (association, REDEFINE) : cagrilintide + sémaglutide une fois par semaine par voie SC, selon le protocole

Comme les agonistes du GLP-1 — le Semaglutide et le Tirzepatide — la Cagrilintide nécessite dans les études une titration lente pour améliorer la tolérance. Dans les schémas combinés, elle est associée au GLP-1 ; vous trouverez l'association prête à l'emploi sous le nom de CS10. Ces schémas font partie d'essais cliniques contrôlés et ne constituent pas une recommandation d'auto-administration.

Conservation et reconstitution

La Cagrilintide est fournie sous forme de poudre lyophilisée (cryodesséchée) en flacon. Sous forme lyophilisée, le peptide est stable à température ambiante, à l'abri de la lumière et de l'humidité — la réfrigération avant reconstitution n'est pas obligatoire. Après reconstitution, la stabilité dépend du solvant utilisé, Peptide Matrix Water™ prolongeant nettement la durée de vie du peptide.

• Avant reconstitution : température ambiante, dans l'emballage d'origine, à l'abri de la lumière et de l'humidité. Un réfrigérateur n'est pas obligatoire.
• Après reconstitution avec Peptide Matrix Water™ : stabilité au réfrigérateur entre +2 °C et +8 °C jusqu'à 60 jours dans des conditions de laboratoire appropriées — la formule stabilisante prolonge la durée de vie du peptide par rapport aux solvants standard.
• Après reconstitution avec de l'eau bactériostatique ou stérile : stabilité au réfrigérateur entre +2 °C et +8 °C jusqu'à 28 jours dans des conditions appropriées. Ne pas recongeler la solution reconstituée.
• Reconstitution : en laboratoire, on utilise généralement Peptide Matrix Water™, de l'eau bactériostatique ou de l'eau stérile pour préparations injectables, selon le protocole.
• Volume : 3 mL de solvant maximum (capacité d'un flacon standard). Pour calculer précisément le volume et les unités, utilisez le calculateur de peptides.
• Homogénéisation : ajoutez le solvant lentement le long de la paroi du flacon, sans agiter vigoureusement — les liaisons peptidiques sont sensibles aux contraintes mécaniques. Faites tourner doucement, ne secouez pas.

Conseil de laboratoire : avec votre commande, vous pouvez ajouter Peptide Matrix Water™ au panier — une solution stabilisante conçue pour travailler avec des peptides de recherche reconstitués. Plus d'informations dans l'article Eau bactériostatique vs acide acétique vs Matrix Water.

Questions fréquentes sur la Cagrilintide

Qu'est-ce exactement que la Cagrilintide ?

La Cagrilintide est un analogue synthétique de l'amyline à longue durée d'action — une hormone pancréatique. Elle active les récepteurs de l'amyline (AMY1, AMY3) et le récepteur de la calcitonine. Elle agit par une voie distincte de celle des incrétines GLP-1/GIP. Les résultats proviennent d'essais cliniques contrôlés.

En quoi la Cagrilintide diffère-t-elle des agonistes du GLP-1 ?

Les agonistes du GLP-1 (tels que le Semaglutide) agissent sur les récepteurs des incrétines, tandis que la Cagrilintide agit sur les récepteurs de l'amyline. Ce sont deux voies de signalisation distinctes, c'est pourquoi la Cagrilintide est étudiée principalement comme partenaire complémentaire du GLP-1, et non comme alternative. Les études d'association examinent les deux voies ensemble.

Quelle est la demi-vie de la Cagrilintide ?

La demi-vie biologique de la cagrilintide est d'environ 7–8 jours (~180 heures) grâce à la liaison réversible à l'albumine. C'est pourquoi les protocoles cliniques utilisent un schéma hebdomadaire — comme pour les agonistes du GLP-1 de notre catalogue.

Comment conserver et reconstituer la Cagrilintide ?

Le flacon lyophilisé se conserve à température ambiante, à l'abri de la lumière et de l'humidité — sans besoin de réfrigération avant reconstitution. Après reconstitution, la stabilité dépend du solvant : avec Peptide Matrix Water™ — jusqu'à 60 jours au réfrigérateur entre +2 °C et +8 °C ; avec de l'eau bactériostatique ou stérile — jusqu'à 28 jours. Évitez de recongeler.

Où acheter de la Cagrilintide pour la recherche ?

Peptology propose la Cagrilintide 5 mg comme peptide de recherche, avec une pureté confirmée supérieure à 99 % (HPLC/MS) et une analyse de laboratoire indépendante pour chaque lot. Expédition rapide, emballage discret et certificats de pureté fournis avec le produit. Pour le contexte scientifique, consultez aussi l'article Peptides — ce qu'ils sont, comment ils agissent, principales catégories et profil de sécurité.

Peptides apparentés dans le catalogue Peptology

Les chercheurs qui travaillent avec la Cagrilintide s'intéressent souvent aussi aux agonistes du GLP-1 / des incrétines, aux associations prêtes à l'emploi et aux solutions de reconstitution. Chacun des produits ci-dessous dispose d'un certificat de pureté supérieure à 99 % :

Voir tout le catalogue : Peptides pour la perte de poids (GLP-1) · Solutions pour peptides · Blog sur la recherche peptidique

Reconstitution en laboratoire

Protocole de laboratoire — reconstitution, protocoles de recherche, conservation

Protocole standardisé applicable à tous les peptides de recherche du catalogue Peptology. Pour calculer la concentration de la solution (mg/mL) de chaque flacon, utilisez le calculateur de reconstitution des peptides.

Protocole en 60 secondes

Aide-mémoire

Matériel nécessaire

Cinq règles de reconstitution

Calcul de la concentration

Conservation

Quatre erreurs à éviter

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Questions fréquentes (FAQ)

Sous quelle forme la Cagrilintide est-elle fournie et comment la conserver ?

Il est fourni sous forme de poudre lyophilisée (cryodesséchée) dans un flacon scellé. Conservez le flacon non ouvert au sec et à l'abri de la lumière, idéalement entre 2 et 8 °C. Après reconstitution en laboratoire, conservez la solution entre 2 et 8 °C et utilisez-la dans le délai indiqué dans l'onglet « Reconstitution en laboratoire » (jusqu'à 60 jours avec Peptide Matrix Water).

Quelle est la pureté de la Cagrilintide et comment est-elle contrôlée ?

Chaque lot présente une pureté de 99 % ou plus, confirmée par HPLC et spectrométrie de masse (MS) et consignée dans un certificat d'analyse (CoA). Le rapport du lot en cours est affiché dans l'onglet « Analyse de laboratoire ».

Une ordonnance est-elle nécessaire ?

Non. Proposée à des fins de recherche, sans nécessité d'ordonnance.

Où acheter Cagrilintide en France et à quel prix ?

Vous pouvez acheter Cagrilintide en France en ligne chez Peptology, à partir de 45,00 €. Livraison avec GLS en 3–5 jours ouvrés. La livraison est gratuite à partir de 50,00 €. Paiement par carte. Pureté 99 %+, avec un rapport HPLC pour chaque lot.

Analyse de laboratoire

Cagrilintide - 5mg - Lot - 0226 - Pureté

Cagrilintide - 10mg - Lot - 0226 - Pureté