Hexarelin 5 mg – Sécrétagogue de la GH (agoniste de GHS-R1a) pour la recherche

Qu'est-ce que l'Hexarelin (5 mg) ?

L'Hexarelin est un hexapeptide synthétique du groupe des GHRP (growth-hormone-releasing peptides) et un agoniste du récepteur de la ghréline (GHS-R1a). C'est un analogue structural du GHRP-6, mais d'une plus grande stabilité et d'une affinité plus élevée pour le récepteur — décrit dans la littérature comme le sécrétagogue de la GH synthétique le plus puissant, déclenchant la libération de l'hormone de croissance à des doses jusqu'à 10 fois inférieures à celles du GHRP-6.

Deux caractéristiques distinguent l'Hexarelin. Premièrement — la puissance : il se lie à GHS-R1a plus fortement que la ghréline elle-même et produit les pics de GH les plus forts parmi les GHRP classiques, en inhibant en outre la somatostatine (l'hormone qui bloque la GH). Deuxièmement — l'action cardioprotectrice via le récepteur CD36, décrite dans les études comme indépendante de l'hormone de croissance (observée même dans des modèles déficients en GH). Cela distingue l'Hexarelin des autres sécrétagogues.

L'Hexarelin agit sur le récepteur GHS-R1a — le même que l'Ipamorelin ou le GHRP-2, mais distinct du récepteur de la GHRH ciblé par des analogues comme le CJC-1295. S'agissant de deux voies indépendantes, l'association de l'Hexarelin avec un analogue de la GHRH donne, dans les études, un fort effet synergique.

L'Hexarelin est étudié dans le contexte de l'axe GH/IGF-1, de l'hypertrophie, de la régénération et de la fonction cardiovasculaire. C'est un peptide de recherche — il ne bénéficie d'aucune autorisation en tant que médicament. Il appartient à la catégorie peptides de récupération et anabolisants.

Dans la version proposée par Peptology, l'Hexarelin est fourni sous forme de peptide lyophilisé d'une pureté supérieure à 99 % (HPLC/MS), confirmée par une analyse de laboratoire indépendante (CoA pour chaque lot), en flacon de 5 mg. Le produit est destiné exclusivement à la recherche scientifique et aux applications in vitro.

Taille de flacon disponible : 5 mg

L'Hexarelin est disponible en format lyophilisé de 5 mg, qui couvre les échelles de recherche habituelles — de la série in vitro isolée aux protocoles plus longs sur l'axe GH, y compris les schémas associés à un analogue de la GHRH.

Le flacon de 5 mg a une pureté > 99 % et un certificat de laboratoire pour le lot. En raison de la forte puissance de l'Hexarelin, un calcul précis de la dose est important.

Comment agit l'Hexarelin — le sécrétagogue de la GH le plus puissant

Dans la littérature scientifique, l'Hexarelin est décrit comme une molécule présentant trois caractéristiques — une puissance exceptionnelle, une action cardiaque et une tendance à la désensibilisation du récepteur. Ces trois éléments définissent ensemble son profil.

Pourquoi la puissance et la cardioprotection comptent

L'Hexarelin est le plus puissant des GHRP classiques — il produit des pics de GH plus importants que le GHRP-2 ou le GHRP-6 à dose molaire égale. De plus, son action via le récepteur CD36 le rend unique dans cette classe : dans les modèles de recherche, son effet cardioprotecteur a été observé même en cas de déficit en GH, ce qui indique un mécanisme indépendant de l'axe de croissance.

L'envers d'une forte puissance est une désensibilisation plus rapide du récepteur GHS-R1a, c'est pourquoi l'Hexarelin est utilisé en cycles plus courts que les autres GHRP. Dans les schémas de recherche, il est associé à un analogue de la GHRH (par ex. le CJC-1295) agissant sur un récepteur distinct. Ces données proviennent d'études pharmacologiques et ne constituent pas une affirmation sur l'effet du produit de qualité recherche.

Pharmacocinétique et pharmacodynamie de l'Hexarelin

L'Hexarelin est un hexapeptide métaboliquement stable, décrit dans les données publiées comme un sécrétagogue à action rapide et au profil court, déclenchant un fort pic de GH peu après l'administration.

• Pic de GH : environ 30 minutes après l'administration — l'un des sécrétagogues les plus rapides
• Demi-vie : courte, de l'ordre d'environ 55 minutes (chiffres approximatifs issus de la littérature)
• Cibles : le récepteur de la ghréline GHS-R1a (hypophyse) et le récepteur CD36 (tissu cardiaque)
• Puissance : activité de libération de GH à des doses ~10× inférieures à celles du GHRP-6
• Inhibition de la somatostatine : augmente en outre la libération pulsatile de GH
• Schéma de recherche : administration sous-cutanée, en cycles courts (par ex. 4 à 6 semaines) avec pauses

Hexarelin vs Ipamorelin vs GHRP-6

Le tableau ci-dessous compare trois sécrétagogues de la famille des GHRP agissant sur le même récepteur GHS-R1a, mais différant par la puissance, la sélectivité et le profil d'effets indésirables. L'Hexarelin est le plus puissant, l'Ipamorelin le plus « propre », et le GHRP-6 se distingue par une forte stimulation de l'appétit. Les données sont de nature scientifique et comparative.

Les valeurs sont approximatives et proviennent de la littérature pharmacologique sur les sécrétagogues de la GH. Le tableau est de nature scientifique et comparative et ne constitue ni une comparaison directe en face-à-face, ni une affirmation sur l'effet du produit de qualité recherche.

Données de recherche et cliniques sur l'Hexarelin

L'Hexarelin est l'un des sécrétagogues de la GH les mieux étudiés et fait l'objet d'un intérêt particulier en raison de son action cardiaque. Voici les observations les plus importantes issues de la littérature.

Forte libération d'hormone de croissance

Dans les études, l'Hexarelin a provoqué une nette augmentation des concentrations plasmatiques de GH peu après l'administration — plus forte que celle des autres GHRP classiques à dose équivalente. Ce profil en fait un outil de recherche sur les pics de GH et l'axe GH/IGF-1.

Cardioprotection via le CD36

Une caractéristique distinctive de l'Hexarelin est son action cardioprotectrice, associée au récepteur CD36 et à la régulation de la gestion du calcium dans les cardiomyocytes, ainsi qu'à la protection contre les lésions d'ischémie-reperfusion. Dans les modèles de recherche, ces effets ont été observés même en cas de déficit en GH, ce qui indique un mécanisme indépendant de l'axe de croissance.

Synergie GHRH + GHRP et désensibilisation

L'association de l'Hexarelin avec un analogue de la GHRH (comme le CJC-1295) est associée, dans les études, à une libération de GH plus forte que celle de chaque composant seul. En même temps, la forte affinité pour le récepteur conduit à une désensibilisation plus rapide, c'est pourquoi la littérature recommande des cycles plus courts avec pauses.

Remarque : ces informations sont présentées à des fins scientifiques et informatives et reposent sur la littérature pharmacologique et préclinique. Elles ne constituent ni un avis médical, ni une recommandation d'utilisation, ni une affirmation sur l'effet du produit de qualité recherche proposé par Peptology.

Profil de l'Hexarelin en un coup d'œil

• Sécrétagogue GHRP synthétique le plus puissant — les pics de GH les plus forts parmi les GHRP classiques
• Agoniste de GHS-R1a + inhibition de la somatostatine — un double mécanisme qui augmente la libération de GH
• Cardioprotection unique via le récepteur CD36 — dans les études, indépendante de l'hormone de croissance
• Effet minimal sur l'appétit — contrairement au GHRP-6
• Nécessite des cycles courts en raison de la désensibilisation rapide du récepteur
• Forte synergie avec un analogue de la GHRH (par ex. CJC-1295) — deux récepteurs distincts

Toutes les informations fournies se rapportent à la littérature pharmacologique et préclinique sur l'Hexarelin et ne doivent pas être interprétées comme une promesse d'effet, une instruction d'utilisation ou une affirmation sur l'effet du produit de qualité recherche proposé par Peptology.

Protocoles de dosage en recherche

En raison de sa forte puissance et de sa tendance à la désensibilisation, l'Hexarelin est utilisé dans les études en cycles courts, par voie sous-cutanée :

• Administration sous-cutanée (SC), généralement à jeun ; pic de GH ~30 minutes après l'administration
• Cyclicité : la littérature décrit des cycles plus courts (par ex. 4 à 6 semaines) avec pauses — afin de limiter la désensibilisation
• Précision de la dose : en raison de la forte puissance, un calcul exact de la quantité est important
• Schémas combinés : Hexarelin (GHRP) + analogue de la GHRH (par ex. CJC-1295) pour un effet synergique

Dans les protocoles sur l'axe GH, l'Hexarelin est parfois associé au CJC-1295, et dans les protocoles de régénération au BPC-157. Ces schémas proviennent de la littérature scientifique et ne constituent pas une recommandation d'auto-administration.

Effets indésirables et sécurité

Dans les observations de recherche, l'Hexarelin est décrit comme bien toléré avec des cycles correctement planifiés. Les effets indésirables sont généralement légers et dose-dépendants, et l'aspect clé propre à cette molécule est la désensibilisation du récepteur.

La plupart des effets indésirables sont légers et réversibles, et la désensibilisation est limitée par la cyclicité. Cette information est de nature scientifique et ne constitue pas une instruction d'utilisation.

Conservation et reconstitution

L'Hexarelin est fourni sous forme de poudre lyophilisée (cryodesséchée) en flacon. Sous forme lyophilisée, il est stable à température ambiante, à l'abri de la lumière et de l'humidité — la réfrigération avant reconstitution n'est pas obligatoire. Après reconstitution, la stabilité dépend du solvant utilisé, Peptide Matrix Water™ prolongeant nettement la durée de vie du peptide.

• Avant reconstitution : température ambiante, dans l'emballage d'origine, à l'abri de la lumière et de l'humidité. Un réfrigérateur n'est pas obligatoire.
• Après reconstitution avec Peptide Matrix Water™ : stabilité au réfrigérateur entre +2 °C et +8 °C jusqu'à 60 jours dans des conditions de laboratoire appropriées — la formule stabilisante prolonge la durée de vie du peptide par rapport aux solvants standard.
• Après reconstitution avec de l'eau bactériostatique ou stérile : stabilité au réfrigérateur entre +2 °C et +8 °C jusqu'à 28 jours dans des conditions appropriées. Ne pas recongeler la solution reconstituée.
• Reconstitution : en laboratoire, on utilise généralement Peptide Matrix Water™, de l'eau bactériostatique ou de l'eau stérile pour préparations injectables, selon le protocole.
• Volume : 3 mL de solvant maximum (capacité d'un flacon standard). Pour calculer précisément le volume et les unités, utilisez le calculateur de peptides — particulièrement important compte tenu de la forte puissance de l'Hexarelin.
• Homogénéisation : ajoutez le solvant lentement le long de la paroi du flacon, sans agiter vigoureusement — les liaisons peptidiques sont sensibles aux contraintes mécaniques. Faites tourner doucement, ne secouez pas.

Conseil de laboratoire : avec votre commande, vous pouvez ajouter Peptide Matrix Water™ au panier — une solution stabilisante conçue pour travailler avec des peptides de recherche reconstitués. Plus d'informations dans l'article Eau bactériostatique vs acide acétique vs Matrix Water.

Questions fréquentes sur l'Hexarelin

Qu'est-ce que l'Hexarelin exactement ?

C'est un hexapeptide synthétique du groupe des GHRP et un agoniste du récepteur de la ghréline (GHS-R1a), décrit comme le sécrétagogue de l'hormone de croissance le plus puissant. Il se distingue par une action cardioprotectrice supplémentaire via le récepteur CD36. Les résultats proviennent de la littérature pharmacologique et préclinique.

À quelle vitesse l'Hexarelin agit-il ?

Les pics de concentration plasmatique de GH sont généralement atteints environ 30 minutes après l'administration, ce qui en fait l'un des sécrétagogues les plus rapides.

En quoi diffère-t-il de l'Ipamorelin et du GHRP-6 ?

L'Hexarelin est le plus puissant des trois et le seul à montrer une action cardioprotectrice via le CD36. L'Ipamorelin est le plus « propre » (effet minimal sur les autres hormones), et le GHRP-6 stimule fortement l'appétit. L'Hexarelin nécessite aussi des cycles plus courts en raison de la désensibilisation.

Peut-on l'associer à d'autres peptides ?

Oui — il est classiquement associé à un analogue de la GHRH, comme le CJC-1295 (deux récepteurs distincts, synergie), et dans les protocoles de régénération au BPC-157.

Comment conserver et reconstituer l'Hexarelin ?

Le flacon lyophilisé se conserve à température ambiante, à l'abri de la lumière et de l'humidité. Après reconstitution, la stabilité dépend du solvant : avec Peptide Matrix Water™ — jusqu'à 60 jours au réfrigérateur entre +2 °C et +8 °C ; avec de l'eau bactériostatique ou stérile — jusqu'à 28 jours. Évitez de recongeler.

Où acheter de l'Hexarelin pour la recherche ?

Peptology propose l'Hexarelin 5 mg comme peptide de recherche, avec une pureté confirmée supérieure à 99 % (HPLC/MS) et une analyse de laboratoire indépendante pour chaque lot. Expédition rapide, emballage discret et certificats de pureté fournis avec le produit. Pour le contexte scientifique, consultez aussi l'article Peptides — ce qu'ils sont, comment ils agissent, principales catégories et profil de sécurité.

Peptides apparentés dans le catalogue Peptology

Les chercheurs qui travaillent avec l'Hexarelin s'intéressent souvent aussi à d'autres sécrétagogues de la famille des GHRP, à des analogues de la GHRH et à des peptides de régénération. Chacun des produits ci-dessous dispose d'un certificat de pureté supérieure à 99 % :

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Reconstitution en laboratoire

Protocole de laboratoire — reconstitution, protocoles de recherche, conservation

Protocole standardisé applicable à tous les peptides de recherche du catalogue Peptology. Pour calculer la concentration de la solution (mg/mL) de chaque flacon, utilisez le calculateur de reconstitution des peptides.

Protocole en 60 secondes

Aide-mémoire

Matériel nécessaire

Cinq règles de reconstitution

Calcul de la concentration

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Questions fréquentes (FAQ)

❓ Questions fréquentes (FAQ)

Sous quelle forme l'Hexarelin est-il fourni et comment le conserver ?

Sous forme de poudre lyophilisée dans un flacon scellé de 5 mg. Avant reconstitution, conservez-le à température ambiante, à l'abri de la lumière et de l'humidité ; après reconstitution, conservez-le entre +2 et +8 °C (jusqu'à 60 jours avec Peptide Matrix Water).

Quelle est la pureté de l'Hexarelin et comment est-elle contrôlée ?

Pureté supérieure à 99 %, confirmée par HPLC et spectrométrie de masse pour chaque lot. Le certificat du lot en cours est présenté dans l'onglet « Analyse de laboratoire ».

Une ordonnance est-elle nécessaire ?

Non – le produit est destiné exclusivement à un usage de recherche et de laboratoire.

Où acheter Hexarelin en France et à quel prix ?

Vous pouvez acheter Hexarelin en France en ligne chez Peptology, à partir de 28,00 €. Livraison avec GLS en 3–5 jours ouvrés. La livraison est gratuite à partir de 50,00 €. Paiement par carte. Pureté 99 %+, avec un rapport HPLC pour chaque lot.

Analyse de laboratoire

Hexarelin - 5 mg - Lot - 0226 - Pureté