Ipamorelin 5/10 mg – Sécrétagogue peptidique sélectif de la GH

Qu'est-ce que l'Ipamorelin ?

L'Ipamorelin est un pentapeptide synthétique et un sécrétagogue sélectif de l'hormone de croissance (GHRP) — un agoniste du récepteur de la ghréline (GHS-R1a). Il imite l'action de la ghréline et stimule l'hypophyse pour une sécrétion naturelle et pulsatile d'hormone de croissance (GH). Dans la littérature, il est décrit comme « le premier sécrétagogue sélectif de la GH », car il élève la GH pratiquement sans affecter d'autres hormones.

C'est précisément la sélectivité qui est la caractéristique la plus importante de l'Ipamorelin. Contrairement aux anciens peptides GHRP tels que le GHRP-2, le GHRP-6 ou l'Hexarelin, l'Ipamorelin n'augmente pas de façon significative le taux de cortisol, de prolactine ni l'appétit. Cela en fait l'un des composés les plus « propres » et les mieux tolérés de cette classe dans les études.

L'Ipamorelin agit sur le récepteur GHS-R1a — distinct du récepteur de la GHRH ciblé par des analogues tels que le CJC-1295 ou la Sermorelin. S'agissant de deux voies indépendantes, ils sont classiquement associés en paire dans les études (analogue de la GHRH + Ipamorelin) pour un effet synergique — d'où le complexe prêt à l'emploi CJC-1295 + Ipamorelin.

L'Ipamorelin est étudié dans le contexte de l'axe GH/IGF-1, de la régénération, du sommeil, de la composition corporelle et de la lipolyse. C'est un peptide de recherche — il ne bénéficie d'aucune autorisation en tant que médicament. Voir aussi les autres peptides de récupération et anabolisants de notre catégorie.

Dans la version proposée par Peptology, l'Ipamorelin est fourni sous forme de peptide lyophilisé d'une pureté supérieure à 99 % (HPLC/MS), confirmée par une analyse de laboratoire indépendante (CoA pour chaque lot). Il est disponible en deux formats de flacon — 5 mg et 10 mg — selon l'ampleur du protocole de recherche.

Formats disponibles : 5 mg et 10 mg

L'Ipamorelin est disponible en deux formats lyophilisés qui couvrent différentes échelles de travail de recherche — de la série in vitro isolée aux protocoles plus longs sur l'axe GH à plus forte consommation de peptide.

Les deux formats ont une pureté identique > 99 % et le même certificat de laboratoire pour le lot. Le choix de la taille dépend de l'échelle du protocole, et non de la concentration de la substance active.

Comment agit l'Ipamorelin — agonisme sélectif de GHS-R1a

Dans la littérature scientifique, l'Ipamorelin est décrit comme un agoniste sélectif du récepteur de la ghréline qui stimule la sécrétion pulsatile de GH sans perturber l'équilibre des autres hormones. Les trois caractéristiques ci-dessous expliquent ensemble son profil « propre ».

Pourquoi la sélectivité est importante

Les anciens sécrétagogues de type GHRP (GHRP-6, GHRP-2, Hexarelin) élèvent efficacement la GH, mais activent en même temps des voies qui augmentent le cortisol, l'ACTH et la prolactine, et certains stimulent fortement l'appétit. L'Ipamorelin a été conçu pour conserver un fort effet sur la GH tout en éliminant ces effets indésirables — c'est pourquoi il est décrit comme le GHRP le plus « propre » et est souvent choisi pour les premiers protocoles de recherche.

Les voies GHS-R1a (Ipamorelin) et GHRH (par ex. CJC-1295) étant indépendantes, un analogue de la GHRH (fond) est classiquement associé dans les études à l'Ipamorelin (pulse). Ces données proviennent d'études pharmacologiques et ne constituent pas une affirmation sur l'effet du produit de qualité recherche.

Pharmacocinétique et pharmacodynamie de l'Ipamorelin

L'Ipamorelin est un petit pentapeptide qui, dans les données pharmacocinétiques publiées, est décrit comme une molécule à demi-vie modérée et au profil d'action rapide et pulsatile sur l'axe GH.

• Demi-vie biologique : environ 2 heures
• Pic de GH : environ 40 minutes après l'administration, retour au niveau de base en ~3 heures
• Cible : le récepteur de la ghréline GHS-R1a dans l'hypophyse
• Sélectivité : aucun effet significatif sur le cortisol, l'ACTH, la prolactine et l'appétit
• Métabolisme : dégradation par les peptidases du plasma et des tissus ; sans intervention du CYP450 hépatique
• Schéma de recherche : administration sous-cutanée (SC), généralement quotidienne, souvent en association avec un analogue de la GHRH

Ipamorelin vs GHRP-2 vs Hexarelin

Le tableau ci-dessous compare trois sécrétagogues de la famille des GHRP agissant sur le même récepteur GHS-R1a, mais différant par la sélectivité et le profil. L'Ipamorelin se distingue par une action « propre » sur la GH, le GHRP-2 est plus puissant mais moins sélectif, et l'Hexarelin est le plus puissant mais avec le plus fort effet sur le cortisol/la prolactine et un risque de désensibilisation. Les données sont de nature scientifique et comparative.

Les valeurs sont approximatives et proviennent de la littérature pharmacologique sur les sécrétagogues de la GH. Le tableau est de nature scientifique et comparative et ne constitue ni une comparaison directe en face-à-face, ni une affirmation sur l'effet du produit de qualité recherche.

Données de recherche et cliniques sur l'Ipamorelin

L'Ipamorelin a été développé comme candidat pharmaceutique, mais son programme clinique n'a pas été mené jusqu'à l'enregistrement. Il reste une molécule de recherche au profil pharmacologique bien décrit. Voici les observations les plus importantes issues de la littérature.

Le premier sécrétagogue sélectif de la GH

Dans les études pharmacologiques, l'Ipamorelin a été caractérisé comme le premier sécrétagogue produisant une sécrétion de GH forte et dose-dépendante sans augmentation simultanée de l'ACTH et du cortisol — ce qui le distingue des premiers peptides GHRP. Cette sélectivité est sa caractéristique la plus souvent citée.

Profil GH / IGF-1

Dans les observations, l'Ipamorelin produit un pic de GH marqué (maximum à ~40 min) et — en cas d'usage répété — une augmentation des marqueurs de l'axe GH/IGF-1. Ce profil est cohérent avec une sécrétion de GH physiologique et pulsatile, plutôt qu'avec un niveau de fond constamment élevé.

Synergie GHRH + GHRP

Dans les études, l'association de l'Ipamorelin avec un analogue de la GHRH (comme le CJC-1295) est liée à une libération de GH plus forte que celle de chaque composant seul, car ils agissent sur des récepteurs distincts. Un complexe prêt à l'emploi est disponible : CJC-1295 + Ipamorelin.

Remarque : ces informations sont présentées à des fins scientifiques et informatives et reposent sur la littérature pharmacologique. Elles ne constituent ni un avis médical, ni une recommandation d'utilisation, ni une affirmation sur l'effet du produit de qualité recherche proposé par Peptology.

Profil de l'Ipamorelin en un coup d'œil

• Le premier sécrétagogue sélectif de la GH — libération de GH forte et pulsatile via le récepteur GHS-R1a
• Sans augmentation du cortisol, de l'ACTH, de la prolactine ni de l'appétit — contrairement au GHRP-6, au GHRP-2 et à l'Hexarelin
• Pic de GH ~40 min, demi-vie ~2 h — un profil physiologique et pulsatile
• Synergie avec un analogue de la GHRH (par ex. CJC-1295) — deux récepteurs distincts, amplification de la GH
• Très bonne tolérance — décrit comme le peptide le plus « propre » de la classe des GHRP
• Métabolisme par les peptidases — sans intervention du CYP450 hépatique

Toutes les informations fournies se rapportent à la littérature pharmacologique sur l'Ipamorelin et ne doivent pas être interprétées comme une promesse d'effet, une instruction d'utilisation ou une affirmation sur l'effet du produit de qualité recherche proposé par Peptology.

Protocoles de dosage en recherche

En raison de son profil pulsatile, l'Ipamorelin est administré dans les études par voie sous-cutanée, généralement une fois par jour, souvent en association avec un analogue de la GHRH :

• Administration sous-cutanée (SC), généralement à jeun — le matin et/ou avant le sommeil (modèles pulsatiles)
• Généralement un schéma quotidien, en raison de la demi-vie modérée
• Schémas combinés : analogue de la GHRH (fond) + Ipamorelin (pulse) pour un effet synergique
• Décrit comme adapté aux protocoles plus longs grâce à une bonne tolérance

Dans les protocoles sur l'axe GH, l'Ipamorelin est classiquement associé au CJC-1295 ; un complexe prêt à l'emploi est le CJC-1295 + Ipamorelin. Ces schémas proviennent de la littérature scientifique et ne constituent pas une recommandation d'auto-administration.

Effets indésirables et sécurité

L'Ipamorelin présente l'un des meilleurs profils de sécurité de la classe des GHRP. Les effets indésirables observés sont rares et légers, et l'avantage clé est l'absence d'effet sur le cortisol, la prolactine et l'appétit.

Grâce à sa sélectivité et à sa bonne tolérance, l'Ipamorelin est décrit dans la littérature comme adapté aux protocoles plus longs. En raison du mécanisme dépendant de la GH, la gestion du glucose reste un élément important de l'observation. Cette information est de nature scientifique et ne constitue pas une instruction d'utilisation.

Conservation et reconstitution

L'Ipamorelin est fourni sous forme de poudre lyophilisée (cryodesséchée) en flacon. Sous forme lyophilisée, le peptide est stable à température ambiante, à l'abri de la lumière et de l'humidité — la réfrigération avant reconstitution n'est pas obligatoire. Après reconstitution, la stabilité dépend du solvant utilisé, Peptide Matrix Water™ prolongeant nettement la durée de vie du peptide.

• Avant reconstitution : température ambiante, dans l'emballage d'origine, à l'abri de la lumière et de l'humidité. Un réfrigérateur n'est pas obligatoire.
• Après reconstitution avec Peptide Matrix Water™ : stabilité au réfrigérateur entre +2 °C et +8 °C jusqu'à 60 jours dans des conditions de laboratoire appropriées — la formule stabilisante prolonge la durée de vie du peptide par rapport aux solvants standard.
• Après reconstitution avec de l'eau bactériostatique ou stérile : stabilité au réfrigérateur entre +2 °C et +8 °C jusqu'à 28 jours dans des conditions appropriées. Ne pas recongeler la solution reconstituée.
• Reconstitution : en laboratoire, on utilise généralement Peptide Matrix Water™, de l'eau bactériostatique ou de l'eau stérile pour préparations injectables, selon le protocole.
• Volume : 3 mL de solvant maximum (capacité d'un flacon standard). Pour calculer précisément le volume et les unités, utilisez le calculateur de peptides.
• Homogénéisation : ajoutez le solvant lentement le long de la paroi du flacon, sans agiter vigoureusement — les liaisons peptidiques sont sensibles aux contraintes mécaniques. Faites tourner doucement, ne secouez pas.

Conseil de laboratoire : avec votre commande, vous pouvez ajouter Peptide Matrix Water™ au panier — une solution stabilisante conçue pour travailler avec des peptides de recherche reconstitués. Plus d'informations dans l'article Eau bactériostatique vs acide acétique vs Matrix Water.

Questions fréquentes sur l'Ipamorelin

Qu'est-ce que l'Ipamorelin exactement ?

C'est un pentapeptide synthétique et un agoniste sélectif du récepteur de la ghréline (GHS-R1a) qui stimule la sécrétion pulsatile d'hormone de croissance par l'hypophyse. Il se distingue par le fait de ne pas élever le cortisol, la prolactine ni l'appétit. Les résultats proviennent de la littérature pharmacologique.

En quoi diffère-t-il du GHRP-2 et du GHRP-6 ?

L'Ipamorelin élève la GH avec un effet minimal sur le cortisol et la prolactine, tandis que le GHRP-2 et le GHRP-6 élèvent aussi ces hormones et stimulent plus fortement l'appétit. C'est pourquoi l'Ipamorelin est décrit comme le plus sélectif et le mieux toléré de la classe des GHRP.

Peut-il être associé au CJC-1295 ?

Oui — c'est le schéma de recherche classique. L'analogue de la GHRH (CJC-1295) fournit le fond, et l'Ipamorelin ajoute le pic de GH ; ils agissent sur des récepteurs différents, l'effet est donc additif. Un complexe prêt à l'emploi est le CJC-1295 + Ipamorelin.

Quelle est la demi-vie de l'Ipamorelin ?

Environ 2 heures, avec un pic de GH ~40 minutes après l'administration et un retour au niveau de base en ~3 heures. Cela justifie le schéma d'administration quotidien et pulsatile dans les protocoles.

Quel format choisir — 5 ou 10 mg ?

Les deux ont une pureté identique > 99 % et le même certificat de lot. Le 5 mg convient bien aux protocoles plus courts et aux séries isolées, et le 10 mg — aux études plus longues de l'axe GH et aux schémas associés à un analogue de la GHRH.

Comment conserver et reconstituer l'Ipamorelin ?

Le flacon lyophilisé se conserve à température ambiante, à l'abri de la lumière et de l'humidité. Après reconstitution, la stabilité dépend du solvant : avec Peptide Matrix Water™ — jusqu'à 60 jours au réfrigérateur entre +2 °C et +8 °C ; avec de l'eau bactériostatique ou stérile — jusqu'à 28 jours. Évitez de recongeler.

Où acheter de l'Ipamorelin pour la recherche ?

Peptology propose l'Ipamorelin (5 / 10 mg) comme peptide de recherche, avec une pureté confirmée supérieure à 99 % (HPLC/MS) et une analyse de laboratoire indépendante pour chaque lot. Expédition rapide, emballage discret et certificats de pureté fournis avec le produit. Pour le contexte scientifique, consultez aussi l'article Peptides — ce qu'ils sont, comment ils agissent, principales catégories et profil de sécurité.

Peptides apparentés dans le catalogue Peptology

Les chercheurs qui travaillent avec l'Ipamorelin s'intéressent souvent aussi à d'autres outils de l'axe GH — analogues de la GHRH, sécrétagogues de type GHRP et complexes prêts à l'emploi. Chacun des produits ci-dessous dispose d'un certificat de pureté supérieure à 99 % :

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Reconstitution en laboratoire

Protocole de laboratoire — reconstitution, protocoles de recherche, conservation

Protocole standardisé applicable à tous les peptides de recherche du catalogue Peptology. Pour calculer la concentration de la solution (mg/mL) de chaque flacon, utilisez le calculateur de reconstitution des peptides.

Protocole en 60 secondes

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Questions fréquentes (FAQ)

En quoi diffère-t-il du GHRP‑6 et du GHRP‑2 ?

L'Ipamorelin augmente la GH avec un effet minimal sur le cortisol et la prolactine, alors que le GHRP‑6/2 affectent aussi ces hormones.

Sous quelle forme l'Ipamorelin est-il fourni et comment le conserver ?

Il est fourni sous forme de poudre lyophilisée (cryodesséchée) dans un flacon scellé. Conservez le flacon non ouvert au sec et à l'abri de la lumière, idéalement entre 2 et 8 °C. Après reconstitution en laboratoire, conservez la solution entre 2 et 8 °C et utilisez-la dans le délai indiqué dans l'onglet « Reconstitution en laboratoire » (jusqu'à 60 jours avec Peptide Matrix Water).

Quelle est la pureté de l'Ipamorelin et comment est-elle contrôlée ?

Chaque lot présente une pureté de 99 % ou plus, confirmée par HPLC et spectrométrie de masse (MS) et consignée dans un certificat d'analyse (CoA). Le rapport du lot en cours est affiché dans l'onglet « Analyse de laboratoire ».

Où acheter Ipamorelin en France et à quel prix ?

Vous pouvez acheter Ipamorelin en France en ligne chez Peptology, à partir de 30,00 €. Livraison avec GLS en 3–5 jours ouvrés. La livraison est gratuite à partir de 50,00 €. Paiement par carte. Pureté 99 %+, avec un rapport HPLC pour chaque lot.

Analyse de laboratoire

Ipamorelin - 5mg - Lot - 0226 - Pureté

Ipamorelin - 10mg - Lot - 0226 - Pureté