CJC-1295 sans DAC 5 mg + Ipamorelin 5 mg – complexe combiné GHRH + sécrétagogue de la GH

Qu'est-ce que le CJC-1295 sans DAC + Ipamorelin ?

Le CJC-1295 sans DAC + Ipamorelin est un produit peptidique de recherche combiné qui réunit dans un même flacon deux molécules agissant sur des récepteurs différents de l'axe de l'hormone de croissance. Le premier composant — le CJC-1295 sans DAC (également connu sous le nom de Modified GRF 1–29, Mod GRF 1-29, GRF(1–29) tétra-substitué) — est un analogue stabilisé de la GHRH qui se lie au récepteur de la GHRH des somatotrophes hypophysaires. Le second composant — l'Ipamorelin — est un pentapeptide sécrétagogue sélectif de la GH qui agit sur le récepteur de la ghréline / GHS-R1a. Les deux composants ont une pureté > 99 % et sont fournis dans une formulation standard de 5 mg de chaque peptide par flacon (10 mg de masse active au total).

Contrairement à un analogue unique de la GHRH comme la Sermorelin ou à un GHRP seul, cette association utilise le principe de la synergie à double récepteur : l'analogue de la GHRH augmente l'amplitude des pulsations de GH (davantage de somatotrophes sont recrutés pour la libération), tandis que le GHRP augmente la fréquence et la force de la pulsation elle-même. Des publications mécanistiques associent leur application combinée à une libération de GH plusieurs fois supérieure à celle de chaque molécule seule à doses équivalentes.

L'association CJC-1295 sans DAC + Ipamorelin est l'un des mélanges de peptides les plus étudiés dans la littérature sur les sécrétagogues de la GH et est souvent recommandée comme « combinaison de référence » pour les chercheurs travaillant sur l'axe GH/IGF-1. Elle produit un profil pulsatile physiologique — la GH est libérée en pics aigus qui imitent la sécrétion nocturne endogène, sans élévation basale prolongée (contrairement au CJC-1295 avec DAC). Voir aussi les autres peptides pour la croissance musculaire et la récupération de notre catalogue.

Dans la version fournie par Peptology, les deux composants sont livrés sous forme de peptides de recherche lyophilisés d'une pureté supérieure à 99 %, confirmée par une analyse de laboratoire indépendante pour chaque lot. Le produit est destiné uniquement à la recherche et aux applications in vitro et n'est un médicament autorisé dans aucune juridiction — ni aux États-Unis, ni dans l'UE, ni en Europe.

Composition du flacon : 5 mg + 5 mg

Le flacon combiné contient des quantités égales des deux composants — un format correspondant aux protocoles de recherche les plus cités, dans lesquels les deux peptides sont administrés selon un rapport de 1:1.

Les deux composants ont une pureté > 99 % (HPLC) avec un certificat de lot. Pour des flacons individuels de contenance plus grande ou différente, voir le CJC-1295 sans DAC 5 mg et l'Ipamorelin 5 mg comme produits distincts du catalogue.

Comment agit l'association — synergie à double récepteur

Dans les publications cliniques et précliniques, l'association CJC-1295 sans DAC + Ipamorelin est décrite par trois effets pharmacologiques simultanés : l'activation du récepteur de la GHRH, l'activation du récepteur GHS-R1a et la libération synergique qui en résulte d'hormone de croissance endogène. Ces trois mécanismes opèrent en parallèle — le signal GHRH prépare les somatotrophes à la libération, tandis que le signal GHRP amplifie l'amplitude de la pulsation.

Pourquoi cette association précise

Le CJC-1295 sans DAC et l'Ipamorelin ne sont pas choisis au hasard — ils représentent le couple analogue de la GHRH + GHRP le plus « propre » de la littérature scientifique. Le CJC-1295 sans DAC a une demi-vie d'environ 30 minutes, ce qui permet une pulsation physiologique de GH sans élévation basale prolongée (contrairement au CJC-1295 avec DAC, dont la demi-vie se compte en jours). L'Ipamorelin a été le premier GHRP sélectif décrit — les données publiées montrent qu'il ne provoque pas d'augmentations significatives de l'ACTH, du cortisol ou de la prolactine, effets typiques de molécules GHRP plus anciennes comme le GHRP-6 ou l'Hexarelin, et qu'il ne stimule pas significativement l'appétit.

Le résultat est une combinaison de recherche à « bruit » hormonal minimal — la sécrétion endogène de GH est stimulée selon une architecture pulsatile physiologique, sans impact significatif sur les axes hormonaux apparentés. Ces résultats proviennent d'études de laboratoire et cliniques contrôlées et ne garantissent pas de résultats individuels ni ne constituent une allégation sur l'action d'un produit de qualité recherche.

Pharmacocinétique des deux composants

Les deux composants ont des profils PK similaires, courts mais complémentaires — des caractéristiques qui expliquent pourquoi l'association est utilisée selon un schéma quotidien plutôt qu'hebdomadaire.

Les profils PK sont alignés — les deux molécules atteignent leur pic et induisent la libération de GH dans une fenêtre temporelle proche (~30–45 minutes après SC), c'est pourquoi les deux composants sont généralement administrés simultanément, au même moment d'injection.

L'association face aux composants isolés et au CJC-1295 avec DAC

Le tableau ci-dessous compare le protocole mixte à trois alternatives pertinentes : le CJC-1295 sans DAC seul, l'Ipamorelin seul et le CJC-1295 avec DAC à longue durée d'action. L'objectif est de montrer en quoi la synergie à double récepteur diffère d'une molécule unique ou d'une autre approche de stabilisation. Les données sont données à titre de référence scientifique et ne représentent pas une comparaison clinique directe en face-à-face.

Sources : Teichman et al. J Clin Endocrinol Metab 91(3):799–805 (2006) pour les données PK du CJC ; Raun et al. (1998) pour la description originale de l'Ipamorelin comme GHRP sélectif ; synthèses de revues sur la synergie GHRH+GHRP dans la littérature endocrinologique. Les données présentées proviennent de programmes cliniques et de recherche différents et ne doivent pas être interprétées comme une comparaison directe ni comme une allégation d'effet d'un produit de qualité recherche précis.

Contexte de recherche et clinique

L'association CJC-1295 sans DAC + Ipamorelin elle-même n'a pas fait l'objet d'un programme clinique réglementaire de phase 3 en tant que produit fixe. La littérature comprend (a) des données cliniques PK/PD pour chaque composant séparément, (b) des études mécanistiques de la synergie GHRH + GHRP et (c) des observations issues de la pratique clinique. Voici des synthèses des références les plus citées.

Teichman et al., 2006 — PK du CJC-1295 sans DAC

Publiée dans The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, l'étude documente une courte demi-vie systémique de la séquence GRF(1–29) tétra-substituée (~30 minutes), une proportionnalité de dose prévisible et une libération pulsatile physiologique de GH en réponse à une dose SC unique. C'est la source principale pour la PK de la version modifiée sans DAC et elle explique pourquoi elle est dosée quotidiennement plutôt qu'hebdomadairement.

Raun et al., 1998 — l'Ipamorelin comme premier GHRP sélectif

La publication originale sur l'Ipamorelin (Raun et al.) décrit la molécule pentapeptidique comme « le premier sécrétagogue de la GH sélectif » — avec des effets de libération de GH confirmés dans des modèles animaux et in vitro, sans effets significatifs sur l'ACTH, le cortisol ou la prolactine. Cela distingue l'Ipamorelin des GHRP plus anciens comme le GHRP-6 (qui augmente fortement l'appétit et le cortisol) et l'Hexarelin (qui augmente la prolactine).

Synergie GHRH + GHRP — littérature mécanistique

La littérature endocrinologique documente que l'administration conjointe d'un analogue de la GHRH et d'un agent GHRP conduit à une libération de GH plusieurs fois supérieure (couramment citée dans une fourchette de 6 à 10×) à celle de chaque molécule seule à doses équivalentes. L'explication mécanistique est que le signal GHRH (voie de l'AMPc) et le signal GHRP (voie PLC / Ca2+) sont indépendants et additifs au niveau du somatotrophe, et que le GHRP augmente la sensibilité du somatotrophe au signal GHRH. Cette synergie a été validée chez l'adulte et chez des patients présentant un déficit en GH dans d'anciennes études endocrinologiques.

Ipamorelin, phase 2 — iléus postopératoire

L'essai contrôlé randomisé de phase 2 de l'Ipamorelin le plus cité (n=87) a testé la molécule contre l'iléus postopératoire après résection intestinale. L'étude n'a pas atteint ses critères d'évaluation principaux et le programme a été interrompu, mais les données de sécurité de l'essai restent une référence importante sur la tolérance de l'Ipamorelin lors de courtes cures cliniques.

Remarque : les informations sur les études cliniques et mécanistiques sont fournies à titre de référence scientifique et reposent sur des résultats publiés. Elles ne constituent ni un avis médical, ni une recommandation d'utilisation, ni une allégation d'effet du produit fourni par Peptology.

Résultats documentés dans la littérature

• Activation de deux récepteurs — stimulation simultanée du GHRH-R et du GHS-R1a pour un effet synergique sur la GH
• Libération de GH 6 à 10× supérieure dans des études mécanistiques d'associations GHRH + GHRP par rapport aux molécules seules
• Profil pulsatile physiologique — la GH est libérée en pics marqués qui imitent la sécrétion endogène nocturne
• Rétrocontrôle endogène préservé — stimule la sécrétion naturelle de GH sans la contourner (contrairement à la rhGH exogène)
• Composant GHRP sélectif — dans les données publiées, l'Ipamorelin n'augmente pas significativement l'ACTH, le cortisol ou la prolactine
• Fenêtre temporelle très proche — les deux composants atteignent leur pic ~30–45 minutes après SC, ce qui permet une injection unique pour le double effet
• Profil de tolérance et de sécurité dans les données publiées pour chaque composant pris individuellement — principalement de légères réactions au site d'injection
• La combinaison de sécrétagogues de la GH la plus citée dans la littérature scientifique sur l'axe GH/IGF-1

Tous les résultats cités se rapportent à des études cliniques et mécanistiques publiées sur les composants pris individuellement et sur les associations de la classe GHRH + GHRP. Ils ne doivent pas être interprétés comme une promesse d'effet, des instructions d'utilisation ou une allégation d'action du produit de qualité recherche fourni par Peptology.

Protocoles de dosage en recherche

Dans les protocoles de recherche sur la combinaison GHRH + GHRP, les deux composants sont généralement administrés ensemble à doses égales (rapport 1:1), en une ou deux injections par jour. Les plages couramment citées sont :

• Plage de recherche standard : 100–300 µg de chaque composant par injection, SC
• Protocole de base couramment cité : 200 µg de CJC-1295 sans DAC + 200 µg d'Ipamorelin simultanément, SC, généralement le soir avant le sommeil (pour coïncider avec le pic nocturne naturel de GH)
• Fréquence : 1 à 3 fois par jour dans les modèles de recherche ; dans les protocoles plus prudents, 5 jours sur 7 avec 2 jours de pause
• Ajustements selon le poids : dans les modèles plus petits — 100–150 µg ; dans les modèles plus grands — jusqu'à 300 µg par composant
• Fenêtre horaire : administrer au moins 30 minutes avant ou après une prise de glucides, car l'insuline et l'hyperglycémie suppriment la libération de GH dans les études publiées
• Durée du cycle : la littérature scientifique utilise couramment 8 à 12 semaines suivies de 2 à 4 semaines de pause pour évaluer la régression

Contrairement aux peptides incrétines GLP-1 tels que le Retatrutide, le Semaglutide ou le Tirzepatide, l'association CJC + Ipamorelin ne nécessite pas de titration lente pour la tolérance gastro-intestinale — le facteur limitant est généralement la sensibilité de l'axe GH/IGF-1 et l'amplitude de pulsation souhaitée. Ces schémas font partie de la littérature scientifique publiée et ne représentent pas une recommandation d'usage autonome.

Effets indésirables et sécurité

Les données publiées sur les deux composants pris individuellement décrivent un profil de sécurité favorable pour des candidats peptidiques des classes GHRH / GHRP. Les réactions indésirables prédominantes sont locales — au site d'administration sous-cutanée. Les réactions systémiques sont généralement liées à l'effet pharmacodynamique de la GH (bouffées de chaleur passagères, rétention d'eau), et non à une toxicité moléculaire.

Une particularité de cette association est que les deux composants ont des demi-vies relativement courtes — les effets indésirables, s'ils surviennent, disparaissent généralement en quelques heures, contrairement au CJC-1295 avec DAC, pour lequel une réaction indésirable peut persister plusieurs jours en raison du réservoir d'albumine. La rotation du site d'injection est une recommandation standard dans les protocoles de recherche pour réduire les réactions locales. Ces informations sont données à titre de référence scientifique et ne constituent pas une instruction d'utilisation.

Conservation et reconstitution

Le produit combiné est fourni sous forme de poudre lyophilisée (cryodesséchée) en flacon contenant les deux composants. Sous forme lyophilisée, les peptides sont stables à basse température, à l'abri de la lumière et de l'humidité. Après reconstitution, la stabilité dépend du solvant utilisé, Peptide Matrix Water™ prolongeant nettement la durée de vie des peptides par rapport aux solvants standard.

• Avant reconstitution : conserver à −20 °C pour une stabilité à long terme ou entre 2 et 8 °C pour un stockage de courte durée, dans l'emballage d'origine, à l'abri de la lumière et de l'humidité. Durée de conservation : jusqu'à 24 mois si le produit est correctement conservé congelé.
• Après reconstitution avec Peptide Matrix Water™ : stabilité au réfrigérateur entre 2 et 8 °C jusqu'à 60 jours dans des conditions de laboratoire appropriées — la formule stabilisante prolonge la durée de vie des peptides par rapport aux solvants standard.
• Après reconstitution avec de l'eau bactériostatique ou stérile : stabilité au réfrigérateur entre 2 et 8 °C jusqu'à 28 jours dans des conditions de laboratoire appropriées. Ne pas recongeler la solution reconstituée.
• Reconstitution : laissez le flacon atteindre la température ambiante pendant environ 15 minutes avant d'ajouter le solvant. Ajoutez le solvant lentement le long de la paroi interne du flacon, en 15 à 20 secondes — un ajout lent, dirigé contre la paroi, minimise la contrainte mécanique sur les peptides.
• Concentration : avec une masse active totale de 10 mg (5 + 5 mg), les concentrations de travail couramment utilisées sont de 2 mg/mL de masse totale, selon le volume de solvant et les objectifs de la recherche.
• Homogénéisation : faites tourner doucement le flacon ; évitez d'agiter vigoureusement — les liaisons peptidiques sont sensibles aux contraintes mécaniques.

Conseil de laboratoire : lors de la commande, vous pouvez ajouter Peptide Matrix Water™ au panier — un solvant stabilisant formulé pour le travail avec des peptides de recherche reconstitués. Pour choisir entre formes lyophilisées et solutions prêtes à l'emploi, consultez l'article Peptides lyophilisés vs solutions prêtes à l'emploi.

Questions fréquentes sur l'association CJC + Ipamorelin

Pourquoi les deux peptides sont-ils associés dans un même flacon ?

Parce que, dans les protocoles de recherche, ils sont administrés simultanément, à doses égales et au même moment d'injection. Leurs profils PK sont alignés — les deux molécules atteignent leur pic ~30 minutes après SC et induisent la libération de GH dans une fenêtre temporelle proche. Le flacon combiné supprime le besoin de deux reconstitutions et de deux injections distinctes, simplifie le protocole de recherche et réduit la variabilité entre les administrations.

En quoi diffère-t-il du CJC-1295 avec DAC ?

Les deux molécules partagent la séquence GRF(1–29) tétra-substituée, mais le CJC-1295 avec DAC porte un lieur maléimidopropionyle supplémentaire qui se lie de façon covalente à l'albumine sérique et prolonge la demi-vie à ~6–8 jours. Le CJC sans DAC est dépourvu de ce lieur, a une demi-vie d'environ 30 minutes et provoque des pics pulsatiles physiologiques de GH. La variante sans DAC est utilisée dans cette association parce que l'architecture pulsatile est plus compatible avec la sécrétion naturelle de GH et avec un GHRP à courte durée d'action comme l'Ipamorelin. Pour plus de contexte, consultez l'article CJC-1295 sans vs avec DAC — quelle est la différence.

Pourquoi l'association est-elle synergique ?

Les deux composants activent des récepteurs différents par des voies intracellulaires différentes. Le CJC-1295 sans DAC agit sur le GHRH-R via la voie de l'AMPc, tandis que l'Ipamorelin agit sur le GHS-R1a (le récepteur de la ghréline) via la voie phospholipase C / Ca2+. Outre le fait d'être additif au niveau du somatotrophe, le GHRP augmente la réactivité du somatotrophe à la GHRH. Les études mécanistiques montrent une libération de GH plusieurs fois supérieure à celle d'un composant seul à doses équivalentes.

Le produit est-il approuvé par la FDA ou l'EMA ?

Non. Ni les composants individuels (CJC-1295 sans DAC, Ipamorelin) ni l'association ne sont des médicaments autorisés dans aucune juridiction — ni aux États-Unis, ni dans l'UE, ni en Europe. Le produit de qualité recherche fourni par Peptology est destiné exclusivement à la recherche.

Pourquoi l'Ipamorelin et non le GHRP-6 ou l'Hexarelin ?

Parce que l'Ipamorelin a été le premier GHRP « sélectif » décrit. Les données publiées montrent qu'il libère de la GH sans effets significatifs sur l'ACTH, le cortisol, la prolactine ou l'appétit — des effets marqués avec les GHRP plus anciens (le GHRP-6 stimule fortement l'appétit et le cortisol ; l'Hexarelin augmente la prolactine). Cette sélectivité fait de l'Ipamorelin un partenaire de recherche privilégié des analogues de la GHRH dans les protocoles modernes d'association.

Peut-on l'associer à d'autres peptides ?

Dans la littérature scientifique, l'association a été étudiée avec des molécules IGF en aval telles que l'IGF-1 LR3 (systémique), ainsi qu'avec des fragments lipolytiques de la GH comme le HGH Frag 176-191. Ces associations présentent un intérêt scientifique en raison de mécanismes complémentaires, mais n'ont pas été étudiées de façon standard dans des cadres cliniques contrôlés de phase 3. Elles restent des sujets de recherche et non des recommandations d'utilisation.

Reconstitution en laboratoire

Protocole de laboratoire — reconstitution, protocoles de recherche, conservation

Protocole standardisé applicable à tous les peptides de recherche du catalogue Peptology. Pour calculer la concentration de la solution (mg/mL) de chaque flacon, utilisez le calculateur de reconstitution des peptides.

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Questions fréquentes (FAQ)

💡 Questions fréquentes sur le CJC-1295 sans DAC + Ipamorelin

Quelle est la différence entre le CJC-1295 sans DAC et le CJC-1295 avec DAC ?

Ce produit contient du CJC-1295 sans DAC (également connu sous le nom de Mod GRF 1-29). Sans le DAC (Drug Affinity Complex), le peptide ne se lie pas à l'albumine ; sa demi-vie est donc courte – environ 30 minutes – et il stimule une libération pulsatile de GH. La version avec DAC se lie à l'albumine dans le sang, ce qui prolonge sa demi-vie à environ 6–8 jours.

Pourquoi le CJC-1295 sans DAC et l'Ipamorelin sont-ils associés dans un même flacon ?

Les deux peptides agissent sur des récepteurs différents de l'axe de l'hormone de croissance : le CJC-1295 sans DAC est un analogue de la GHRH qui se lie au récepteur de la GHRH, tandis que l'Ipamorelin est un sécrétagogue sélectif de la GH qui agit sur le récepteur de la ghréline (GHS-R1a). Le mélange 1:1 (5 mg + 5 mg) permet d'étudier ensemble les deux mécanismes dans un même échantillon de recherche.

Une ordonnance est-elle nécessaire pour l'achat ?

Le produit est destiné exclusivement à la recherche et à l'usage en laboratoire ; une ordonnance n'est donc pas nécessaire pour l'acquérir.

Où acheter CJC-1295 + Ipamorelin en France et à quel prix ?

Vous pouvez acheter CJC-1295 + Ipamorelin en France en ligne chez Peptology, à partir de 59,00 €. Livraison avec GLS en 3–5 jours ouvrés. La livraison est gratuite à partir de 50,00 €. Paiement par carte. Pureté 99 %+, avec un rapport HPLC pour chaque lot.

Analyse de laboratoire

CJC‑1295 sans DAC 5 mg + Ipamorelin 5 mg - Lot - 0226 - Pureté