Tesamorelin 10mg/30mg – analogue de la GHRH pour la recherche en laboratoire

Qu'est-ce que le Tesamorelin ?

Le Tesamorelin est un analogue synthétique et stabilisé de la GHRH — l'hormone de libération de l'hormone de croissance. Sur le plan structurel, c'est la GHRH (1-44) avec une modification par l'acide trans-3-hexénoïque à l'extrémité N-terminale, qui protège la molécule de la dégradation enzymatique (notamment par la DPP-4) et prolonge son action par rapport à la GHRH native. Il se lie avec une forte affinité au récepteur de la GHRH dans l'hypophyse et stimule la sécrétion endogène d'hormone de croissance (GH), et indirectement l'IGF-1.

La caractéristique qui distingue le Tesamorelin parmi les analogues de la GHRH est son action sélective sur la graisse viscérale. Une demi-vie plus longue (~26 min, contre ~12 min pour le Sermorelin) assure une signalisation de la GHRH plus soutenue, qui s'est traduite dans les essais cliniques par une réduction marquée du tissu adipeux viscéral (VAT). Cela le distingue des analogues de la GHRH orientés principalement vers l'axe général de la GH, comme le CJC-1295.

Le Tesamorelin de qualité recherche proposé par Peptology n'est pas un médicament — c'est un peptide de recherche lyophilisé destiné exclusivement à la recherche scientifique et aux applications in vitro, qui n'est pas destiné à un usage chez l'humain ou l'animal. Dans l'UE, il n'est pas autorisé pour un usage clinique. Consultez aussi les autres peptides de récupération et anabolisants de notre catégorie.

Dans la version proposée par Peptology, le Tesamorelin est fourni sous forme de peptide lyophilisé d'une pureté supérieure à 99 % (HPLC/MS), confirmée par une analyse de laboratoire indépendante (CoA pour chaque lot). Il est disponible en deux formats de flacon — 10 mg et 30 mg — selon l'échelle du protocole de recherche.

Formats disponibles : 10 mg et 30 mg

Le Tesamorelin est disponible en deux formats lyophilisés, qui répondent à des échelles de travail de recherche différentes — des séries in vitro ponctuelles aux protocoles plus longs sur l'axe de la GH et la lipolyse, avec une consommation de peptide plus élevée.

Les deux formats ont une pureté identique > 99 % et le même certificat de laboratoire pour le lot. Le choix de la taille dépend de l'échelle du protocole, et non de la concentration de la substance active.

Comment agit le Tesamorelin — la stimulation stabilisée de l'axe de la GHRH

Dans la littérature clinique, le Tesamorelin est décrit comme un analogue stabilisé de la GHRH ayant une affinité particulière pour la réduction de la graisse viscérale. Les trois caractéristiques ci-dessous expliquent ensemble son profil — physiologique, mais nettement lipolytique.

Pourquoi la sélectivité pour la graisse viscérale est importante

La graisse viscérale (VAT) — qui entoure les organes abdominaux — est métaboliquement active et fortement liée au risque cardiométabolique. Grâce à une stimulation soutenue et physiologique de l'axe de la GH, le Tesamorelin réduit sélectivement la VAT et la graisse hépatique dans les études, avec un effet modéré seulement sur la masse maigre. Cela en fait un outil de recherche modèle pour étudier la lipolyse dépendante de la GH et la régulation de la composition corporelle.

Comme d'autres analogues de la GHRH, le Tesamorelin est parfois associé dans les études à un sécrétagogue de type GHRP (p. ex. l'Ipamorelin) agissant sur un récepteur distinct, le GHS-R1a. Ces données proviennent d'essais cliniques contrôlés et ne constituent pas une allégation concernant l'effet du produit de qualité recherche.

Pharmacocinétique et pharmacodynamie du Tesamorelin

Le Tesamorelin est un analogue stabilisé de la GHRH qui, dans les données pharmacocinétiques publiées, est décrit comme une molécule à demi-vie courte mais un peu plus longue que celle de la GHRH native — ce qui assure une signalisation soutenue et justifie un schéma posologique quotidien.

• Demi-vie biologique : environ 26 minutes (contre ~12 min pour le sermorelin)
• Mécanisme de stabilisation : modification par l'acide trans-3-hexénoïque (extrémité N-terminale) → résistance à la DPP-4 et aux protéases
• Profil d'action : signalisation soutenue de la GHRH, sécrétion physiologique de GH
• Cible : récepteur de la GHRH dans l'hypophyse (voie de l'AMPc)
• Schéma de recherche : les protocoles cliniques ont utilisé 2 mg SC une fois par jour
• Voie d'administration : sous-cutanée (SC), selon le protocole de recherche

Tesamorelin vs CJC-1295 vs Sermorelin

Le tableau ci-dessous compare trois analogues de la GHRH agissant sur le même récepteur, mais différant par leur stabilité, leur profil et leur axe de recherche. Le Tesamorelin se distingue par sa stabilisation, sa demi-vie plus longue et son effet documenté sur la graisse viscérale. Les données sont de nature scientifique et comparative.

Sources : essais de phase 3 du tesamorelin dans la lipodystrophie associée au VIH et méta-analyses d'essais contrôlés randomisés ; données pharmacocinétiques des analogues de la GHRH. Le tableau est de nature scientifique et comparative et ne constitue pas une comparaison directe ni une allégation concernant l'effet du produit de qualité recherche.

Essais cliniques du Tesamorelin

Contrairement à de nombreux peptides de recherche, le Tesamorelin a suivi un programme clinique complet. Voici les principales observations issues des études. Elles concernent la forme pharmaceutique et proviennent d'essais cliniques contrôlés.

Phase 3 — lipodystrophie associée au VIH

Dans des essais de phase 3 contrôlés et randomisés menés chez des patients présentant un excès de tissu adipeux viscéral dans le cadre d'une lipodystrophie associée au VIH, l'administration quotidienne de 2 mg de tesamorelin SC a produit une réduction significative du tissu adipeux viscéral (VAT) — de l'ordre de ~15 à 18 % — ainsi qu'une réduction du tour de taille et de la graisse hépatique, avec une augmentation modérée de la masse maigre et une amélioration du profil des triglycérides.

Graisse hépatique (NAFLD / NASH)

Dans des études ultérieures, le Tesamorelin a été évalué pour la réduction de la teneur en graisse du foie chez des personnes atteintes du VIH et de stéatose hépatique, avec des résultats prometteurs concernant la diminution de la fraction de graisse hépatique. Ces axes restent l'objet de recherches complémentaires.

Profil de sécurité et métabolisme

Dans les méta-analyses d'essais randomisés, l'effet sélectif sur la graisse centrale a été obtenu sans aggravation significative des paramètres lipidiques et — dans la plupart des analyses — sans augmentation notable du risque. En raison du mécanisme dépendant de la GH, le métabolisme du glucose reste un élément important de l'observation (une possible hausse de la glycémie).

Remarque : les informations sur les essais cliniques concernent la forme pharmaceutique du tesamorelin et sont présentées à des fins scientifiques et informatives. Elles ne constituent ni un avis médical, ni une recommandation d'utilisation, ni une allégation concernant l'effet du produit de qualité recherche proposé par Peptology.

Résultats cliniques documentés du Tesamorelin

• Analogue stabilisé de la GHRH (1-44) avec une modification trans-3-hexénoïque — résistant à la dégradation enzymatique
• Réduction de la graisse viscérale de ~15 à 18 % dans des essais randomisés de phase 3 sur la lipodystrophie du VIH
• Réduction du tour de taille et de la graisse hépatique et amélioration du profil des triglycérides
• Action sélective sur la graisse centrale avec une augmentation modérée de la masse maigre
• Mécanisme dépendant de la GH — dans les observations, le suivi du métabolisme du glucose est important

Tous les résultats indiqués concernent des essais cliniques publiés sur la forme pharmaceutique du tesamorelin et ne doivent pas être interprétés comme une promesse d'effet, un mode d'emploi ou une allégation concernant l'effet du produit de qualité recherche proposé par Peptology.

Protocoles de dosage en recherche

Dans le programme clinique, le Tesamorelin a été utilisé selon un schéma sous-cutané quotidien simple — sans titration complexe :

• Phase 3 (lipodystrophie du VIH) : 2 mg SC une fois par jour comme dose thérapeutique étudiée
• Schéma : administration quotidienne, généralement le soir, dans un protocole simple
• D'autres schémas ont été décrits (p. ex. 5 jours par semaine), mais avec une efficacité potentiellement moindre
• Voie d'administration : sous-cutanée (SC), selon le protocole de recherche

Comme d'autres analogues de la GHRH — le CJC-1295 ou le Sermorelin — le Tesamorelin est parfois associé dans les études à un sécrétagogue de type GHRP, comme l'Ipamorelin. Ces schémas font partie d'essais cliniques contrôlés et ne constituent pas une recommandation d'auto-administration.

Effets indésirables et sécurité

Dans les essais cliniques, le Tesamorelin a été généralement bien toléré, avec des effets indésirables majoritairement légers à modérés. En raison du mécanisme dépendant de la GH, certains effets sont liés à l'axe GH/IGF-1 (notamment œdèmes, douleurs articulaires, glycémie).

La plupart des effets indésirables observés dans les études étaient transitoires et ont disparu après ajustement de la dose. En raison de l'effet sur le glucose, le suivi de la glycémie est un élément important de l'observation. Ces informations sont de nature scientifique et ne constituent pas un mode d'emploi.

Conservation et reconstitution

Le Tesamorelin est fourni sous forme de poudre lyophilisée (cryodesséchée) en flacon. Sous forme lyophilisée, le peptide est stable à température ambiante, à l'abri de la lumière et de l'humidité — la réfrigération avant reconstitution n'est pas obligatoire. Après reconstitution, la stabilité dépend du solvant utilisé, Peptide Matrix Water™ prolongeant nettement la durée de vie du peptide.

• Avant reconstitution : température ambiante, dans l'emballage d'origine, à l'abri de la lumière et de l'humidité. Un réfrigérateur n'est pas obligatoire.
• Après reconstitution avec Peptide Matrix Water™ : stabilité au réfrigérateur entre +2 °C et +8 °C jusqu'à 60 jours dans des conditions de laboratoire appropriées — la formule stabilisante prolonge la durée de vie du peptide par rapport aux solvants standard.
• Après reconstitution avec de l'eau bactériostatique ou stérile : stabilité au réfrigérateur entre +2 °C et +8 °C jusqu'à 28 jours dans des conditions appropriées. Ne pas recongeler la solution reconstituée.
• Reconstitution : en laboratoire, on utilise généralement Peptide Matrix Water™, de l'eau bactériostatique ou de l'eau stérile pour préparations injectables, selon le protocole.
• Volume : 3 mL de solvant maximum (capacité d'un flacon standard). Pour calculer précisément le volume et les unités, utilisez le calculateur de peptides.
• Homogénéisation : ajoutez le solvant lentement le long de la paroi du flacon, sans agiter vigoureusement — les liaisons peptidiques sont sensibles aux contraintes mécaniques. Faites tourner doucement, ne secouez pas.

Conseil de laboratoire : avec votre commande, vous pouvez ajouter Peptide Matrix Water™ au panier — une solution stabilisante conçue pour travailler avec des peptides de recherche reconstitués. Plus d'informations dans l'article Eau bactériostatique vs acide acétique vs Matrix Water.

Questions fréquentes sur le Tesamorelin

Qu'est-ce exactement que le Tesamorelin ?

C'est un analogue stabilisé de la GHRH (1-44) qui stimule l'hypophyse afin qu'elle sécrète l'hormone de croissance. Il se distingue par son effet sélectif sur la graisse viscérale. Les résultats proviennent d'essais cliniques contrôlés.

Le Tesamorelin de qualité recherche est-il un médicament ?

Non. Le Tesamorelin de qualité recherche proposé par Peptology n'est pas un médicament enregistré — c'est un peptide de recherche destiné exclusivement à des fins scientifiques, et non à un usage chez l'humain.

En quoi le Tesamorelin diffère-t-il du CJC-1295 et du Sermorelin ?

Ce sont tous des analogues de la GHRH agissant sur le même récepteur. Le Tesamorelin est stabilisé (modification trans-3-hexénoïque), a une demi-vie de ~26 min et se distingue par sa réduction documentée de la graisse viscérale. Le CJC-1295 et le Sermorelin sont orientés principalement vers l'axe général de la GH.

Quelle est la demi-vie du Tesamorelin ?

Environ 26 minutes — plus longue que celle de la GHRH native ou du sermorelin, grâce à la stabilisation par l'acide trans-3-hexénoïque. Cela assure une signalisation de la GHRH plus soutenue et justifie un schéma posologique quotidien.

Quel format choisir — 10 ou 30 mg ?

Les deux ont une pureté identique > 99 % et le même certificat de lot. Le 10 mg convient bien aux protocoles plus courts et aux séries ponctuelles, et le 30 mg — aux études plus longues sur la lipolyse / la composition corporelle avec une consommation de peptide plus élevée (justifiée par un schéma quotidien).

Comment le Tesamorelin est-il conservé et reconstitué ?

Le flacon lyophilisé se conserve à température ambiante, à l'abri de la lumière et de l'humidité. Après reconstitution, la stabilité dépend du solvant : avec Peptide Matrix Water™ — jusqu'à 60 jours au réfrigérateur entre +2 °C et +8 °C ; avec de l'eau bactériostatique ou stérile — jusqu'à 28 jours. Évitez de recongeler.

Où acheter du Tesamorelin pour la recherche ?

Peptology propose le Tesamorelin (10 / 30 mg) comme peptide de recherche d'une pureté confirmée supérieure à 99 % (HPLC/MS), avec une analyse de laboratoire indépendante pour chaque lot. Expédition rapide, emballage discret et certificats de pureté fournis avec le produit. Pour le contexte scientifique, consultez aussi l'article Peptides — ce qu'ils sont, comment ils agissent, principales catégories et profil de sécurité.

Peptides apparentés dans le catalogue Peptology

Les chercheurs qui travaillent avec le Tesamorelin s'intéressent souvent aussi à d'autres outils de l'axe de la GH — analogues de la GHRH, sécrétagogues de type GHRP et complexes prêts à l'emploi. Chacun des produits ci-dessous dispose d'un certificat de pureté supérieure à 99 % :

Voir tout le catalogue : Peptides de récupération et anabolisants · Solutions pour peptides · Blog sur la recherche peptidique

Reconstitution en laboratoire

Protocole de laboratoire — reconstitution, protocoles de recherche, conservation

Protocole standardisé applicable à tous les peptides de recherche du catalogue Peptology. Pour calculer la concentration de la solution (mg/mL) de chaque flacon, utilisez le calculateur de reconstitution des peptides.

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Questions fréquentes (FAQ)

Sous quelle forme le Tesamorelin est-il fourni et comment le conserver ?

Il est fourni sous forme de poudre lyophilisée (cryodesséchée) dans un flacon scellé. Conservez le flacon non ouvert au sec et à l'abri de la lumière, idéalement entre 2 et 8 °C. Après reconstitution en laboratoire, conservez la solution entre 2 et 8 °C et utilisez-la dans le délai indiqué dans l'onglet « Reconstitution en laboratoire » (jusqu'à 60 jours avec Peptide Matrix Water).

Quelle est la pureté du Tesamorelin et comment est-elle contrôlée ?

Chaque lot présente une pureté de 99 % ou plus, confirmée par HPLC et spectrométrie de masse (MS) et consignée dans un certificat d'analyse (CoA). Le rapport du lot en cours est affiché dans l'onglet « Analyse de laboratoire ».

Une ordonnance est-elle nécessaire ?

Non. Le produit est proposé exclusivement à des fins de recherche.

Où acheter Tesamorelin en France et à quel prix ?

Vous pouvez acheter Tesamorelin en France en ligne chez Peptology, à partir de 60,00 €. Livraison avec GLS en 3–5 jours ouvrés. La livraison est gratuite à partir de 50,00 €. Paiement par carte. Pureté 99 %+, avec un rapport HPLC pour chaque lot.

Analyse de laboratoire

Tesamorelin - 10mg - Lot - 0226 - Pureté

Tesamorelin - 30mg - Lot - 0226 - Pureté